CAS: 499995-76-5; (S)-3-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-3-(2-Methoxyphenyl)Propanoic Acid

该化合物其结构特征为化学化合物,包括一个与氨基酸衍生物氨基氨基氨基酸衍生物组附属的保护组(Boc)保护组,该复合体的特点是一个由(S)配置表示的,表明其特定立体化学特征的手动中心;2-甲基苯基苯基化合物组的存在有助于其疏水特性,而氨基和氨基酸性功能组则提供极性,使其在极溶溶剂中溶解.该化合物由于能够作为较复杂的分子的建筑块,经常用于丙酸合成和药用化学.其独特的功能组组合可以产生各种化学反应,包括与其他氨基酸或peptides的结合反应.此外,在酸性条件下可以很容易地清除该乙基苯基苯基化合物,便于对理想的最后产品进行合成.

英文名称(S)-3-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-3-(2-Methoxyphenyl)Propanoic Acid
中文名称(S)-3-((叔丁氧羰基)氨基)-3-(2-甲氧基苯基)丙酸
IUPAC名称(S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(2-methoxyphenyl)propanoic acid
其它别名(Betas)-Beta-((叔丁氧羰基)氨基)-2-甲氧基苯丙酸; N-Boc-L-3-Amino-3-(2-Methoxylphenyl)Propanoic Acid
CAS编号499995-76-5
MFCD编号:MFCD03427898
分子式:C15H21NO5分子量:295.33
产品CID: 1486364
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: HTVHHPNRENCUJY-NSHDSACASA-N
InChI=1S/C15H21NO5/c1-15(2,3)21-14(19)16-11(9-13(17)18)10-7-5-6-8-12(10)20-4/h5-8,11H,9H2,1-4H3,(H,16,19)(H,17,18)/t11-/m0/s1
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数2可旋转键数5

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501

合成工艺路线路线简述

📜(S)-3-氨基-3-(2-甲氧基苯基)丙酸,二碳酸二叔丁酯置于n,N-二异丙基乙胺体系中,用二氯甲烷作为反应溶剂,以33 %的收率获得产物boc-(S)-3-氨基-3-(2-甲氧基苯基)-丙酸
参考文献:纳摩尔 Dcaf1 小分子配体的发现
标题:纳摩尔 Dcaf1 小分子配体的发现
摘要:Dcaf1 是两种不同 E3 连接酶(crl4 Dcaf1和 Edvp)的底物受体,在蛋白质降解中发挥着关键的生理作用,被认为是多种癌症的药物靶点. Dcaf1 拮抗剂可用于开发癌症和病毒治疗疗法.我们使用 Dcaf1 的 Wdr 结构域筛选包含 1140 亿个化合物的 Dna 编码库 (Del),并使用相似性搜索和机器学习识别候选化合物.由此发现了一种 Spr Kd为11 μm 的化合物 (Z1391232269).结构引导的命中优化导致 Oicr-8268 (26E) 的发现,通过细胞热位移测定 (Cetsa) 测量,其 Spr K D为 38 Nm,细胞靶标结合 Ec 50为 10 μm. Oicr-8268 是一种出色的工具化合物,可用于开发用于癌症治疗的下一代 Dcaf1 配体,进一步研究 Dcaf1 在细胞中的功能以及开发基于 Dcaf1 的 Protac.
DOI:10.1021/acs.Jmedchem.2C02132