CAS: 20348-16-7; 2-Amino-6-Methylpyridin-3-Ol

该化合物是一种七环有机化合物,在甲基替代的骨骨上有氨基和羟基功能组.这一结构在合成应用中具有多功能性,特别是作为制药,农用化学品和协调化学的构件.多个反应场所的存在使得选择性的功能化成为了设计复杂分子的宝贵条件.它在标准条件下的稳定性和与普通溶剂的兼容性进一步增强了其在实验室和工业环境中的用途.该化合物的明确界定的再活动特征支持其在催化,结扎合成和中间准备中的使用,为研究人员提供了一种可靠的手架,用于多种化学转化.

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合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Amino-6-Methylpyridin-3-Ol 主要起始原料 3-Hydroxy-6-Methyl-2-Nitropyridine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 3-Hydroxy-6-Methyl-2-Nitropyridine
📜3-羟基-6-甲基吡啶置于镍 硫酸,硝酸,一水合肼体系中,化学反应 2.0H,反应生成2-氨基-3-羟基-6-甲基吡啶
参考文献:抗溃疡药.2.取代的咪唑并[1,2-A]吡啶和类似物的胃抗分泌,细胞保护和代谢特性.
标题:抗溃疡药.2.取代的咪唑并[1,2-A]吡啶和类似物的胃抗分泌,细胞保护和代谢特性.
摘要:寻找3-(氰基甲基)-2-甲基-8-(苯基甲氧基)咪唑并[1,2-A]吡啶的后继产品,Sch 28080(27),该化合物具有胃分泌和细胞保护特性,已经过临床研究作为抗溃疡药的评估,最终鉴定出了四个与27相似的药理学特征的相关化合物.在这些潜在的继任者中,有三个氨基取代了原型的3-氰基甲基取代基.除了评估27种类似物的构效关系之外,本研究还涉及借助氰基碳标记的药物(13C标记; 27C标记)对27的药效和代谢进行初步研究. 28; 14C标记为29).这些研究表明,27被很好地吸收和广泛代谢,并且27的主要代谢产物是硫氰酸根阴离子.对3-氨基-2-甲基-8-(苯基甲氧基)咪唑并[1,2-A]吡啶进行的类似研究表明,在3-位用碳13(41)或碳14(42)标记具有与27相当的抗分泌/细胞保护特性的该化合物也被代谢为硫氰酸根阴离子,尽管这必须通过不同的机理发生.化学部分讨论了药理学上相似的3-氨基类似物40和结构相关的咪唑并[1
Doi:10.1021/jm00394A018

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参考文献:10.1007/bf00505683
摘要:Davidkov K, Simov D. Preparation of 5-methyl-3H-oxazolo[4,5-b]pyridine-2-thione and its reaction with amines. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 1981 May;17(5):441–2. doi: 10.1007/bf00505683.
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