CAS: 14916-79-1; Hept-3-Yn-1-Ol
该化合物是一种配有分子式 C7H12O 的终极烷醇.该化合物在1号位置上具有氢氧基组,在3号位置上具有三联,使其成为有机合成的多功能中间体.它的活性烷基元素可以有选择性地发挥作用,包括松冈桥交配,点击化学和其他碳-碳联结形成反应.该氢氧基化合物进一步能够衍生成酯,醚或其他含氧功能. 3-赫普廷-1-ol在制药和农用化学研究中特别有用,其结构特征支持生物活性分子的开发.由于对氧化和湿度的敏感性,通常在不热条件下处理该物质.
- 英文名称Hept-3-Yn-1-Ol
- 中文名称3-庚炔-1-醇
- IUPAC名称hept-3-yn-1-ol
- 其它别名3-Heptyn-1-Ol; 3-Heptyne-1-Ol; 3-Heptyn-1-Ol, 3-Heptyn-1-Ol, 3-Heptyn-1-Ol, ; Hept-3-Yn-1-Ol; 3-Heptyn-1-Ol,; 3-Heptyn-1-Ol>3-Heptyn-1-Ol (6Ci, 8Ci, 9Ci, Aci)
- CAS编号14916-79-1
- MFCD编号:MFCD00039551
- EINECS号:238-985-6
- 分子式:C7H12O分子量:112.17
- 产品CID: 718064
- 产品分类有机原料→分子砌块→脂肪链类化合物
- 相似结构搜索
- 产品信息参考
; - InChIKey: PSWHODJVUOXHKA-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C7H12O/c1-2-3-4-5-6-7-8/h8H,2-3,6-7H2,1H3
- 计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1.0可旋转键数2.0
相似化合物
14916-80-4 1002-28-4 31333-13-8物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
CAS号104066-68-4 2-hept-3-ynoxyoxane | CAS号106-94-5 溴代丙烷 | CAS号927-74-2 3-丁炔-1-醇 | CAS号112961-20-3 tert-butyl(hept... | CAS号18643-50-0 lithium,pent-1-yne | CAS号110-75-8 乙烯(2-氯乙基)醚 | CAS号75-21-8 环氧乙烷 | CAS号58534-80-8 NaCC(n-C3H7) | CAS号10606-47-0 3-庚炔醇 | CAS号112173-27-0 1-methylsulfany... | CAS号18654-81-4 (Z)-4-辛烯酸 | CAS号18776-92-6 (E)-4-°Ctenoic acid | CAS号28079-04-1 (Z)-8-十二烯基乙酸酯 | CAS号731773-23-2 7-ACETOXY-2-BRO... | CAS号63478-76-2 6-庚炔醇 | CAS号1708-81-2 顺-3-庚烯-1-醇 | CAS号105281-65-0 hept-3-en-1-ol,... | CAS号67100-10-1 hept-6-ynal | CAS号87462-66-6 7-iodohept-1-yne合成工艺路线路线简述
📜1-[2-(Tetrahydropyranyl)Oxy]-3-Heptyne置于乙醇,4-甲基苯磺酸吡啶体系中,化学反应 3.0H,以91.1%的收率获得3-庚炔-1-醇
参考文献:茴香酸,6-[8(z),11(z)-十五碳二烯基]水杨酸和6-[8(z),11(z),14-十五碳三烯基]水杨酸的合成.
标题:茴香酸,6-[8(z),11(z)-十五碳二烯基]水杨酸和6-[8(z),11(z),14-十五碳三烯基]水杨酸的合成.
摘要:由8-溴辛醇合成11-氯-3-甲氧基-2-十一烯醛,并与该醛和乙酰乙酸乙酯进行环化反应,得到6-(8-氯辛基)水杨酸乙酯.保护酚羟基后,通过碘化物将6-(8-氯辛基)水杨酸乙酯转化为6-(7-甲酰基庚基)-2-甲氧基苯甲酸乙酯.最后,在buli存在下与醛和碘化三苯基碘化进行维蒂希反应,得到甲氧基苯甲酸酯,然后用ch2Cl2中的bbr3和乙醇中的10%naoh处理这些甲氧基苯甲酸酯,得到6-18(z),11(z)-十五碳二烯基水杨酸从漆树科的植物中分离出的酸(漆树酸3)和6-[8(z),11(z),14-十五碳三烯基]水杨酸(漆树酸4).
Doi:10.1248/cpb.49.18
海关参考信息
- 2901292000-乙炔
2905121000-正丙醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-9896479-B2
优先权日:2012-05-16
标 题 :Functionalized naphthalene fluorophores
发明人：BRUMMOND KAY M; KOCSIS LAURA S; BENEDETTI ERICA
权利人:BRUMMOND KAY M; KAY M BRUMMOND
摘要:Methods for the synthesis and use of functionalized, substituted naphthalenes are described. The functionalized, substituted naphthalenes display useful properties including liquid crystals and fluorescence properties, such as solvatochromatic fluorescence, with high quantum yields, Stoke's shift, and show emission maxima that are significantly red-shifted.
专利号:US-9512174-B2
优先权日:2012-05-16
标 题 :Synthesis, structure and use of functionalized naphthalenes
专利号:US-2015344450-A1
优先权日:2012-05-16
标 题 :Synthesis, structure and use of functionalized naphthalenes
专利号:US-2013310558-A1
优先权日:2012-05-16
标 题 :Synthesis, structure and use of functionalized naphthalenes
专利号:US-9102703-B2
优先权日:2012-05-16
标 题 :Synthesis, structure and use of functionalized naphthalenes
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
摘要:Bonrath, W.; Medlock, J. A.; Müller, M.-A., Science of Synthesis: Catalytic Reduction in Organic Synthesis, (2017) 1, 212.
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