CAS: 845729-41-1; 4-(2-Nitrophenyl)Morpholin-3-One

该化合物是一种异环化合物,其内含一个以2-硝基苯基组替代的莫普林酮核心,具有独特的反应性,使其作为有机合成的中间体具有价值,特别是在研制药品和农用化学物方面.硝基化合物组增强了电子医学特性,通过减少或替代反应促进进一步的功能化.其僵硬框架有助于合成途径的立体化学控制.该化合物在标准条件下的稳定确保了处理和储存的一致性.研究人员在设计生物活性分子时利用它来利用它作为更复杂的含氮的木匠的前体.其合成多功能强调了其在医药和材料化学中的重要性.

英文名称4-(2-Nitrophenyl)Morpholin-3-One
中文名称4-(2-硝基苯基)吗啉-3-酮
IUPAC名称4-(2-nitrophenyl)morpholin-3-one
其它别名4-(2-Nitrophenyl)-3-Morpholinone; 4-(2-Nitrophenyl)-3-Oxomorpholine; 4-(2-Nitrophenyl)Morpholin-3-One; Rivaroxaban Impurity 68; 3-Morpholinone, 4-(2-Nitrophenyl)-
CAS编号845729-41-1
MFCD编号:MFCD18207098
FDA UNII编号:2ES7S49FZY
分子式:C10H10N2O4分子量:222.2
产品CID: 1834622
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

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InChIKey: OXVFGUUCIPAZSM-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C10H10N2O4/c13-10-7-16-6-5-11(10)8-3-1-2-4-9(8)12(14)15/h1-4H,5-7H2
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数*可旋转键数1.0

MSDS等安全信息

警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335-
防范说明P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338-
安全声明H303+H313+H333

合成工艺路线路线简述

109-11-5 + 552-16-9 = 845729-41-1
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Bicarbonate,Oxygen Catalysts: 1,10-Phenanthroline,Cupric Chloride Solvents: Anisole; 14 H,170 °C; 170 °C -> Rt1.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Ethyl Acetate,Water; Acidified,Rt
标题:Copper-Catalyzed Decarboxylative C-N Coupling For N-Arylation
作者:Zhang,Yun; Et Al
参考文献:Chemical Science 日期:2012 卷标:3(11) 页码:3196-3199

📜,2,2-Dichloro-1,4-Dioxane,2-硝基苯胺反应 3.0H,反应生成 4-(2-硝基苯基)吗啉-3-酮
参考文献:Process For The Production Of N-Arylmorpholinones
标题:Process For The Production Of N-Arylmorpholinones
摘要:本发明涉及一种制备公式(i)化合物的方法,其中x具有权利要求1中给出的含义,并提供了其前体.