CAS: 7314-86-5; 1,3,5,7-Tetrabromoadamantane

该化合物是一个多溴化合物,其独特的三环结构由三个相互关联的环球环形环形组成,由四个溴原子组成,在1,3,5和7个位置上存在,严重影响其化学特性,包括水分疏松性和潜在反应性,该化合物在室温时通常很固,由于溴化而具有较高的分子重量,其溴代二苯替代成分可增强其稳定,防止降解,但也可能有助于环境持久性和生物累积.三环[3.3.11.3]3]7] 十二烷衍生物因其独特的结构特性,在包括材料科学和有机合成在内的各个领域都具有意义.然而,溴化化合物的环境和健康影响需要谨慎处理和评估,因为有些人可能表现出毒性效应.总体而言,这种化合物体现了化学研究中多环溴化碳氢化合物的复杂性和多样性.

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相似化合物

707-34-6 876-53-9 768-90-1

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1,3,5-tribromoadamantane adamantane 1-Adamantyl bromide1,3,5,7-tetrakis(phenyl)adamantane 1,3,5,7-Tetracyclohexyl-adamantan 1,3,5,7-tetrakis(4-methoxyphenyl)adamantane adamantane-1,3,5,7-tetranitrate

合成工艺路线路线简述

    📜金刚烷置于aluminum Tri-Bromide,溴体系中,用36%的收率获得产物1,3,5,7-四溴金刚烷
    参考文献:金刚烷衍生物与四甲基硅烷的完全一步桥头甲基化
    标题:金刚烷衍生物与四甲基硅烷的完全一步桥头甲基化
    摘要:研究了 Alcl 3和四甲基硅烷的组合用于金刚烷衍生物的桥头甲基化.重排的影响用各种例子说明,合成效用通过反应的放大来证明.机理研究表明,形成了由四甲基硅烷和 Alcl 3形成的反应甲基化复合物.
    DOI:10.1002/ejoc.202101004

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:JP-2007077064-A
    优先权日:2005-09-14
    标题:Arylamine compound, synthesis method of arylamine compound, organic electroluminescence device

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    合成参考文献


    参考文献:10.1021/ol036526g
    摘要:Lee GS, Bashara JN, Sabih G, Oganesyan A, Godjoian G, Duong HM, Marinez ER, Gutiérrez CG. Photochemical preparation of 1,3,5,7-tetracyanoadamantane and its conversion to 1,3,5,7-tetrakis(aminomethyl)adamantane. Org Lett. 2004 May 27;6(11):1705–7. doi: 10.1021/ol036526g.
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