CAS: 69212-31-3; 2-(Benzylthio)-3-Nitropyridine

该化合物是有机化合物,其特点是用硝基和苯基组的环替换为环,硝基组(-NO2)的存在带来极极极性,并可能影响化合物的反活动,使其有可能成为各种化学反应,包括核生殖器替代的潜在候选物.苯基类(-S-苯zyl)有助于该化合物的整体疏水特性,并能提高有机溶剂中的溶解性.该化合物通常呈现一种固态的黄色至橙色,并可能因苯基藻而有明显的气味.其分子结构允许在药用化学中潜在应用,特别是在药物的开发中,因为基环是药物设计中常见的猎人.此外,合成有机化学中的抗活性可以用来制作更复杂的分子.应当参考安全数据,因为硝基化合物可能很危险,应当遵循适当的处理程序.

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CAS号5470-18-8 2-氯-3-硝基吡啶 | CAS号100-53-8 苄硫醇 | CAS号76880-29-0 (R)-2-((叔丁氧基羰基)... | CAS号68206-45-1 3-硝基-2-吡啶硫酰氯

合成工艺路线路线简述

    📜2-氯-3-硝基吡啶置于potassium Carbonate体系中,用 乙醇 作为反应溶剂,化学反应 1.17H,反应生成 2-苄硫基-3-硝基吡啶
    参考文献:微波促进的以硫脲为硫前体的4-硝基苄基硫代肌氨酸类似物的"一锅法"合成
    标题:微波促进的以硫脲为硫前体的4-硝基苄基硫代肌氨酸类似物的"一锅法"合成
    摘要:在微波辐射下,开发了一种高效的一锅法合成各种c6-烷硫基取代的嘌呤核苷的方法,其收率好至极好,而且没有任何金属催化剂(参见方案).该方法扩大了现有合成方法的范围,并进一步成功地用于生物学上重要的化合物4-硝基苄基硫代肌苷(nbti)的合成.
    DOI:10.1002/asia.201100699

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    合成参考文献


    参考文献:10.1016/j.bbrc.2023.08.050
    摘要:Ikeda Y, Davis MI, Sumita K, Zheng Y, Kofuji S, Sasaki M, Hirota Y, Pragani R, Shen M, Boxer MB, Takeuchi K, Senda T, Simeonov A, Sasaki AT. Multimodal action of KRP203 on phosphoinositide kinases in vitro and in cells. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2023 Oct;679():116–21. doi: 10.1016/j.bbrc.2023.08.050.
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