CAS: 4640-67-9; 3-(4-Fluorophenyl)-3-Oxopropanenitrile

该化合物是一种含有分子式C9H6FNO的氟芳芳芳烃β-氯硝基苯化合物.这种多用途中间体特征是一个反应式的氯酮和硝硝基酯组,适合药物,农用化学品和特殊化学品的合成应用.用电排出氟替代成分的存在增强了其在核生殖添加和凝聚反应中的再活动.其明确界定的结构确保多步有机合成物的一贯性,特别是在建造环环形框架方面.该复合物在标准储存条件下具有良好稳定性,便于实验室和工业环境中的处理.其高纯度和可靠的合成效用使它成为医学化学和材料科学应用研发的宝贵基石.

英文名称3-(4-Fluorophenyl)-3-Oxopropanenitrile
中文名称4-氟苯甲酰基乙腈
IUPAC名称3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropanenitrile
其它别名4-氟苯甲酰乙腈; 4-Fluorobenzoylacetonitrile
CAS编号4640-67-9
MFCD编号:MFCD00662062
EINECS号:627-421-8
FDA UNII编号:K1LTB8K2DH
分子式:C9H6FNO
分子量:163.15
产品CID: 1462596
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: LOJBBLDAJBJVBZ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C9H6FNO/c10-8-3-1-7(2-4-8)9(12)5-6-11/h1-4H,5H2…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数2.0

物理性质

熔点84-88°C
沸点311.9°C at 760 mmHg
闪点142.4±22.3 °C
密度1.2±0.1 g/cm3
pKa:7.67±0.10(预测)
PSA:40.86
LogP:1.92208
折射率1.516
蒸汽压0.0±0.7 mmHg at 25°C
溶解性Soluble In Dimethylformamide, Dimethyl Sulfoxide.
外观形态黄色固体
储存条件密封, 常温干燥保存
产品应用该化合物用于制备虫咪丁,作为潜在的抗微生物剂和抗氧化剂.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
危险等级6.1
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xi,Xn
风险等级Irritant
安全声明26-36/37/39
危险类别码36/37/38-22
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

α-(tert-butylcarboxy)-β-hydroxy-p-fluor°Cinnamonitrile sodium cyanide 2-Chloro-4'-fluoroacetophenone 4-fluorobenzoic acid ethyl ester 3-(4-Fluorphenyl)-3-oxo-propionimidsaeure-ethylester-hydr°Chlorid 3,5-dicyano-3-cyanomethyl-2,4,6-tri(4-fluorophenyl)-2H-pyran 3-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine 3,4-dihydroxy-(p-fluorobenzoyl)-cis-cinnamonitrile

合成工艺路线路线简述

1-(4'-氟苯基)-3-苯基丙烷-1,3-二酮置于n-氯代丁二酰亚胺体系中,用四氯化碳,二甲基亚砜作为反应溶剂,化学反应 3.5H,反应生成 4-氟苯甲酰基乙腈
参考文献:1,3-二芳基-2-氯丙烷-1,3-二酮与亲核试剂-氰化物诱导的逆-克莱森-克莱森缩合反应
标题:1,3-二芳基-2-氯丙烷-1,3-二酮与亲核试剂-氰化物诱导的逆-克莱森-克莱森缩合反应
摘要:用亲核试剂处理一些 1,3-二芳基-2-氯丙烷-1,3-二酮,无环氯取代烯胺酮和 β-氧代酯很容易进行,至少在第一阶段,形成正式的亲核试剂.替代产品.用叠氮化物和氰化物离子处理烯胺酮和 β-氧代酯会保持骨架,而氯代二芳基甲烷在与氰化物反应的过程中发生逆克莱森-克莱森缩合反应.二苯甲酰氯甲烷与叠氮化物和氰化物离子反应,分子分裂并随后重新组装,分别产生苯甲酰化苯甲醛氰醇和 1,3-氧杂硫醇衍生物.(© Wiley-Vch Verlag Gmbh & Co. Kgaa,69451 Weinheim,Germany,2004)
DOI:10.1002/ejoc.200300739

海关参考信息

2902600000-乙苯
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2912210000-苯甲醛
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:CN-111233707-A
优先权日:2020-04-27
标题:A kind of synthesis and purification method of 4-fluorobenzoyl acetonitrile

专利号:CN-111233707-B
优先权日:2020-04-27
标题 :Synthesis and refining method of 4-fluorobenzoylacetonitrile

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摘要:De Wildeman, S.; Sereinig, N., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 2, 160.
摘要:Wu, X.; Xiao, J., Science of Synthesis: Water in Organic Synthesis, (2012) 1, 282.
摘要:Martínková, L.; Veselá, A. B., Science of Synthesis: Biocatalysis in Organic Synthesis, (2015) 1, 289.
摘要:Oroz-Guinea, I.; Fernández-Lucas, J.; Hormigo, D.; García-Junceda, E., Science of Synthesis: Biocatalysis in Organic Synthesis, (2015) 3, 449.
摘要:Matsunami, A.; Kayaki, Y.; Ikariya, T., Science of Synthesis: Catalytic Reduction in Organic Synthesis, (2018) 2, 47.