CAS: 371-62-0; 2-Fluoroethanol

该化合物是一种有机化合物,其特征是乙醇分子的第二个碳中含有一个氟原子,是一种无色的,有略微甜味的湿质液体,由于氢氧(-OH)组,允许氢结合,在水中溶解.化合物具有极地特性,在各种化学反应中成为有用的溶剂.2-氟乙醇经常用于有机合成,特别是在制备氟化合物时,并且可以作为核循环替代反应的再剂.其氟原子具有独特的特性,例如与非氟对等相比,稳定性提高,再活性改变.然而,必须小心处理这种物质,因为它可能对接触健康造成危害,包括对皮肤和呼吸系统产生刺激.在实验室环境中与2-氟乙醇合作时,应遵循适当的安全议定书.

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上下游产品

CAS号107-07-3 2-氯乙醇 | CAS号108198-35-2 2-fluoroethyl f... | CAS号540-51-2 2-溴乙醇 | CAS号96-49-1 碳酸乙烯酯 | CAS号105-58-8 碳酸二乙酯 | CAS号4328-05-6 Tetrakis-(2-hyd... | CAS号75-21-8 环氧乙烷 | CAS号79645-05-9 N3-cyclohexyl-N... | CAS号98-95-3 硝基苯 | CAS号453-18-9 氟乙酸甲酯 | CAS号383-50-6 对甲苯磺酸氟乙酯 | CAS号462-06-6 氟苯 | CAS号372-18-9 1,3-二氟苯 | CAS号659-06-3 2-Fluoroethyl 3... | CAS号141680-53-7 2-fluoroethyl p... | CAS号107-21-1 乙二醇 | CAS号405-97-0 (2-FLUOROETHOXY... | CAS号2838-71-3 Dodecanoic acid... | CAS号2794-72-1 [2-(2-fluoroeth... | CAS号699-12-7 2-苯硫基乙醇

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Fluoroethanol 主要起始原料 Fluorosulfurous Acid, 2-Fluoroethyl Ester
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Fluorosulfurous Acid, 2-Fluoroethyl Ester
碳酸二乙酯置于potassium Hydrogen Bifluoride体系中,用 N-甲基吡咯烷酮 用作溶剂,化学反应生成2-氟乙醇
参考文献:Electrolytic Properties Of Ethyl Fluoroethyl Carbonate And Its Application To Lithium Battery
标题:Electrolytic Properties Of Ethyl Fluoroethyl Carbonate And Its Application To Lithium Battery
摘要:溶剂的单氟化会对各种特性产生强烈的极性影响.我们研究了氟乙基碳酸酯(efec)的电解特性及其在锂电池中的应用.在 25 oc 以上或低于 1 Mol Dm-3 Lipf6 的条件下,Efec 溶液的电导率高于碳酸二乙酯(dec)的电导率.Efec 的阳极稳定性也高于 Dec.使用 Efec 作为共溶剂可提高锂/钴酸锂纽扣电池的性能.
Doi:10.1246/cl.2008.368

专利信息


专利号:US-9126995-B2
优先权日:2011-11-08
标题:Method for catalytic asymmetric synthesis of optically active isoxazoline compound and optically active isoxazoline compound
发明人:TOYAMA KEN-ICHI; MORIYAMA YUJI; MATOBA KAZUTAKA; YAOSAKA MANABU; IKEDA EITATSU
权利人:NISSAN CHEMICAL IND LTD
摘要:There is provided a method for catalytic asymmetric synthesis of optically active isoxazoline compound and an optically active isoxazoline compound. A method for catalytic asymmetric synthesis of optically active isoxazoline compound of a formula (6) including reacting an α,β-unsaturated carbonyl compound of a formula (1) and a hydroxylamine in a solvent in the presence of a base by adding a chiral phase transfer catalyst. An optically active isoxazoline compound of a formula (13) that can be synthesized by the method.

专利号:US-2003162992-A1
优先权日:2001-12-14
标 题 :Preparation of intermediates useful in the synthesis of antiviral nucleosides
发明人:WATANABE KYOICHI A; DU JINFA
摘要:The present invention is an efficient process for the manufacture of α-acyloxyacetaldehyde, a key intermediate in the synthesis of 1,3-oxathiolane and 1,3-dioxolane nucleosides.

专利号:US-6028237-A
优先权日:1996-12-16
标题:Synthesis of cyclopropylacetylene
发明人:PARSONS JR RODNEY LAWRENCE
权利人:DU PONT PHARM CO
摘要:The present invention relates generally to novel methods for the synthesis of cyclopropylacetylene which is a reagent in the asymmetric synthesis of (S)-6-chloro-4-cyclopropylethynyl-4-trifluoromethyl-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-one which is a useful human immunodeficiency virus (HIV) reverse transcriptase inhibitor.

专利号:WO-2017089470-A1
优先权日:2015-11-27
标 题:Process for the synthesis of aryldiazonium salts using nitrogen oxides in oxygen-containing gas streams, especially from industrial waste gases
发明人:HOFMANN DAGMAR; HOFMANN JOSEFA; HEINRICH MARKUS
权利人:Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg
摘要:The present invention relates to a process for the synthesis of aryldiazonium salts using nitrogen oxides in oxygen-containing gas streams, especially from industrial waste gases.

专利号:US-2013338369-A1
优先权日:2011-03-07
标 题 :Process for the Synthesis of Aminobiphenylene
发明人:HEINRICH MARKUS; PRATSCH GERALD
权利人:HEINRICH MARKUS; PRATSCH GERALD; BASF SE
摘要:The present invention relates to a process for the synthesis of 2-aminobiphenylene and derivatives thereof by reacting a benzene diazonium salt with an aniline compound under basic reaction conditions.

专利号:WO-9804535-A1
优先权日:1996-07-26
标 题 :A practical synthesis of benzoxazinones useful as hiv reverse transcriptase inhibitors
发明人:PIERCE MICHAEL ERNEST; RADESCA LILIAN ALICIA
权利人:DU PONT MERCK PHARMA
摘要:The present invention describes novel methods for the synthesis of benzoxazinone compounds which are useful as human immunodeficiency virus (HIV) reverse transcriptase inhibitors. The benzoxazinone of formula (VI-a) is particularly effective in the treatment of HIV.
山东益众新材料有限公司
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重庆亚翔龙生物医药有限公司
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铜陵立事达化学科技有限公司
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联系人:瞿先生;刘经理
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手机:18606623089;19064063435

邮箱:350737036@qq.com
通信地址: 安徽省铜陵市郊区陈瑶湖镇其凤村向东路192号
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合成参考文献


摘要:Lequeux, T. P., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2017) 2, 256.
摘要:Kawęcki, R., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 3, 184.
摘要:Hashmi, A. S. K., Science of Synthesis, (2019) , 179.
摘要:Journal of the Chemical Society., -(773), 1949
摘要:Journal of Pharmacy and Pharmacology., 20(465), 1968 []
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