CAS: 19626-92-7; (E)-Methyl 3-(1H-Indol-3-yl)Acrylate
该化合物是有机合成和制药研究中广泛使用的多用途从分子中衍生出的丙烯酸丙烯酯酯,其主要结构特征包括一个α,β-不饱和酯酸酯,与一个蛋白环相融合,使它成为热循环化合物开发的宝贵中间体.丙烯酸酯和印多物的复合反应性典型,有利于在Michael添加,循环化和交叉组合反应中应用.在标准条件下和明确界定的立体化学(E-配置)下,其稳定性确保了合成工作流程的再生性.不相熟的颗粒子有助于其在生物活性分子合成中的效用,特别是用于锥虫衍生物和烷类类似物.对于需要精确结构控制的研究应用,可提供高纯度的等级.
- 英文名称(E)-Methyl 3-(1H-Indol-3-yl)Acrylate
- 中文名称(E)-3-(1H-吲哚-3-基)丙烯酸甲酯
- IUPAC名称methyl (E)-3-(1H-indol-3-yl)acrylate
- 其它别名Indole-3-Acrylic Acid Methyl Ester; (E)-Methyl 3-(1H-Indol-3-yl)Acrylate; 2-Propenoic Acid, 3-(1H-Indol-3-yl)-, Methyl Ester, (2E)-; Methyl(E)-3-(1H-Indol-3-yl)Prop-2-Enoate; Indole-3-Acrylicacidmethylester(E)-
- CAS编号19626-92-7
- 分子式:C12H11NO2分子量:201.22
- 产品CID: 1001632
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吲哚类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号120-72-9 吲哚 | CAS号292638-85-8 丙烯酸甲酯 | CAS号487-89-8 3-吲哚甲醛 | CAS号116-54-1 二氯乙酸甲酯 | CAS号110317-38-9 (3-Indolyl)bern... | CAS号6286-56-2 2-Propenoic aci... | CAS号10184-94-8 3-indolylsuccin... | CAS号100711-44-2 dimethyl 2-(1H-...合成工艺路线路线简述
📜(3-Indolyl)Bernsteinsaeuredinitril置于吡啶,4-二甲氨基吡啶,Sodium Hydroxide,氯化亚砜,Molecular Sieve,叠氮磷酸二苯酯,三乙胺体系中,用 1,4-二氧六环,甲醇,水,叔丁醇 用作溶剂,化学反应 95.0H,反应生成吲哚-3-丙烯酸甲酯
参考文献:Droste,Holger; Wieland,Theodor,Liebigs Annalen Der Chemie,1987,P. 901-910
标题:Droste,Holger; Wieland,Theodor,Liebigs Annalen Der Chemie,1987,P. 901-910
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902200000-苯
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主要参考文献
参考标题:Regioselective Preferential C H Activation Of Sterically Hindered 1,3-Dienes Over [4+2] Cycloaddition作者:Rakesh K. Saunthwal,Kapil Mohan Saini,Monika Patel,Akhilesh K. Verma |发布日期:2017.4
摘要:Pd-Catalyzed Preferential Ch Activation Of Sterically Hindered α, β-Olefinic Indoles Onto Alkenes Beyond [4 + 2] Cycloaddition Has Been Described. The Carbazole Derivatives Were Readily Synthesized Via Activation Of Vinylic Ch Bonds With Excellent Regioselectivity. Further, The One-Pot Strategy Has Been Employed For The Synthesis Of Tricyclic Carbazoles. The Double And Triple Ch Activation Followed By Concomitant
合成参考文献
参考文献:10.5517/ccxt6xt
摘要:doi:10.5517/ccxt6xt
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