CAS: 16230-87-8; 2-(2-Methyl-4-Nitro-1H-Imidazol-1-yl)Acetic Acid
该化合物是一种化学化合物,其特征是其imidazole环结构,即五人组成的芳香热循环,内含两个氮原子.该化合物的特点是一个甲基组和一个硝酸组,其具体位置在imidazole环上,有助于其独特的反应性和特性.乙酸功能组的存在表明它可以发挥弱酸的作用,能够将质子注入溶液中.其分子结构表明它有可能在制药中应用,特别是作为药物合成的建筑块或生物活性化合物.该硝酸组可能会产生额外的再活性,从而成为进一步化学修改的候选物.
- 英文名称2-(2-Methyl-4-Nitro-1H-Imidazol-1-yl)Acetic Acid
- 中文名称(2-甲基-4-硝基-1H-咪唑-1-基)乙酸
- IUPAC名称2-(2-methyl-4-nitro-1H-imidazol-1-yl)acetic acid
- 其它别名2-(2-Methyl-4-Nitro-1H-Imidazol-1-yl)Acetic Acid; 2-(2-Methyl-4-Nitro-1-Imidazolyl)Acetic Acid; 2-(2-Methyl-4-Nitro-Imidazol-1-yl)Acetic Acid; 2-(2-Methyl-4-Nitroimidazol-1-yl)Acetic Acid; 2-(2-Methyl-4-Nitro-Imidazol-1-yl)Ethanoic Acid; 2-Methyl-4-Nitro-1H-Imidazole-1-Acetic Acid; (2-Methyl-4-Nitro-1H-Imidazol-1-yl)Acetic Acid(Saltdata: Free); 2-Methyl-4-Nitroimidazole-1-Acetic Acid
- CAS编号16230-87-8
- MFCD编号:MFCD01721818
- EINECS号:109-631-7
- 分子式:C6H7N3O4分子量:185.14
- 产品CID: 821124
- 产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品
物理性质
MSDS等安全信息
- 危险类别急性毒性 类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2A - 警示词warning
- 危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P264Thoroughly clean after treatmentP280Wear protective gloves/Wear protective clothing/Wear protective goggles/Wear a protective maskP305If it enters the eyesP351Rinse carefully with water for a few minutesP338Remove the contact lens(If any)And easy to operate,Continue flushingP337If eye irritation persistsP313Obtain medical advice/care
- 安全声明H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body
欧盟法规
C&L通报上下游产品
CAS号19182-82-2 2-methyl-1,4-di... | CAS号56-40-6 甘氨酸 | CAS号13230-22-3 2-(2-甲基-4-硝基-1H...合成工艺路线路线简述
📜2-(2-甲基-4-硝基-咪唑-1-基)乙酸乙酯置于sodium Hydroxide体系中,化学反应 0.5H,以55%的收率获得(2-甲基-4-硝基-1H-咪唑-1-基)乙酸
参考文献:Synthesis Of 7-Methyl-6-(Nitroimidazolyl)Thiopurines
标题:Synthesis Of 7-Methyl-6-(Nitroimidazolyl)Thiopurines
摘要:
Doi:10.1007/bf02283548
海关参考信息
- 2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2915110000-甲酸
2915211900-乙酸 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
参考标题:Nitroimidazoles, Xiv: Synthesis Of 4-Nitroimidazoles With 1-Substituents Containing Acid, Ester Or Phenol Functions, And Radiosensitizing Efficiency Of Some Of These Compounds作者:Jerzy Suwinski,Wojciech Szczepankiewicz,Maria Widel
摘要:1, 4‐dinitroimidazole And 1, 4‐dinitro‐2‐methylimidazole Were Reacted With Aminocarboxylic Acids And Their Esters, Aminosulfonic Acids, And Aminophenol To Obtain The Corresponding 1‐substituted‐4‐nitroimidazoles. The Radiosensitizing Efficiency Of Some Esters Of 2‐(4‐nitro‐1‐imidazolyl)Alkanecarboxylic Acids Was Tested.
合成参考文献
摘要:Journal of Medicinal Chemistry., 11(167), 1968
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