CAS: 145682-85-5; Methyl 2,3,4,5,6-Pentafluorophenylacetate
该化合物是一个氟芳烃酯,由于其五氟替代,其化学稳定性和反应性显著;氟原子的电子提取性质增强了其作为核生殖性替代反应中间体的适宜性,便利了复合氟化化合物的合成;其甲基酯组在有机合成中提供了额外的多功能性,使得在温和条件下能够进一步发挥作用;该化合物在制药和农用化学研究中特别宝贵,因为经常在这种研究中寻求氟质运动的代谢稳定性和生物活性;高纯度和定义明确的再活动使其成为专门合成应用的可靠试剂.
- 英文名称Methyl 2,3,4,5,6-Pentafluorophenylacetate
- 中文名称2,3,4,5,6-五氟苯基乙酸甲酯
- IUPAC名称methyl 2-(perfluorophenyl)acetate
- 其它别名Methyl 2,3,4,5,6-Pentafluorophenylacetate; Methyl 2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl Acetate,; Pentafluorophenylacetic Acid Methyl Ester; Benzeneacetic Acid, 2,3,4,5,6-Pentafluoro-, Methyl Ester; Methyl 2,3,4,5,6-Pentafluorobenzeneacetate
- CAS编号145682-85-5
- MFCD编号:MFCD00012230
- 分子式:C9H5F5O2分子量:240.13
- 产品CID: 691442
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
相似化合物
653-21-4 653-31-6 1036273-20-7物理性质
MSDS等安全信息
合成工艺路线路线简述
📜Methyl 3,3,3-Trifluoro-2-(Pentafluorophenyl)Propanoate置于三乙胺体系中,用 氯仿 用作溶剂,以6%的收率获得2,3,4,5,6-五氟苯乙酸甲酯
参考文献:多氟化 1-Arylalkan-1-Ols 和二醇在超强酸中的羰基化.
标题:多氟化 1-Arylalkan-1-Ols 和二醇在超强酸中的羰基化.
摘要:我们描述了在存在超酸(tfoh,Tfoh-Sbf5 混合物或 Fso3H-Sbf5 混合物)的情况下使用一氧化碳在苄基位置具有 Oh 基团的多氟化烷基苯和苯并环烯烃的一系列单羟基和二羟基衍生物的羰基化.结果表明,超强酸催化的 Co 加成到各种伯和仲多氟化醇和二醇中会产生相应的一元和二元羧酸或内酯.评估了取决于醇结构的各种超强酸的效率,Fso3H-Sbf5 在大多数转化中产生了最好的结果.发现将 Co 加成到含有邻位氟原子的仲 1-Arylalkan-1-Ols 伴随着 Hf 的消除以及 α,β-不饱和芳基羧酸的形成.与伯醇和仲醇相比,
Doi:10.3390/molecules27248757
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2915110000-甲酸 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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