📜3,4-Dihydroxy-2,5-Dicarboxylic Acid Thiophene 反应生成噻吩-3,4-二醇
参考文献:潜在抗癌药的合成-ⅰ:取代噻吩的合成
标题:潜在抗癌药的合成-ⅰ:取代噻吩的合成
摘要:鉴于噻吩-2,5-二甲基二羧酸的抗癌活性,制备了该酸的一系列衍生物.从2,5-二氯甲基噻吩开始,制备噻吩-2,5-二醛,噻吩-2,5-二甲基烯基-硫脲鎓二氯化物,制备了2,5-二巯基甲基噻吩.3,4-二羟基噻吩,一种邻苯二酚的噻吩异构体,是通过将2,5-二甲基☐y-3,4-二羟基噻吩去甲酰基化而制得的.在所报道的化合物中,上述二硫代尿nium盐被证明对大鼠的吉田肉瘤具有很高的活性.
Doi:10.1016/0040-4020(67)80079-6