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CAS: 124751-36-6; Cevimeline Sulfoxide
该化合物是一个复杂的有机化合物,其特点是独特的双环结构,其中含有氮和硫原子,具有独特的双环结构,其中含有氮和硫原子,具有独特的双环结构.Spiro配置表明,它包含两个环环,具有一个单一原子,有助于其三维形状.复合结构具有一个1-zabilio结构,其中包括双环框架内的氮原子,增强了其生物活动潜力.xathyalane money引入了一个五人环,其中含有硫和氧,可以影响化合物的再活性和溶性.具体立体化学学被2,表明该化合物界定了其子构成的空间安排,这可以极大地影响其药理学特性特性.
英文名称
Cevimeline Sulfoxide
中文名称
2-甲基螺[1,3-噁噻戊环-5,3'-奎宁环]3-氧化
CAS编号
124751-36-6
MFCD编号:
MFCD21363474
FDA UNII编号:
QQ5F85047O
分子式:
C10H17NO2S
分子量:
215.31
产品CID:
360754
产品分类
化学试剂 → 有机试剂 → 砜,亚砜类化合物
相似结构搜索
InChIKey:
CFUGNFXJXCPICM-UHFFFAOYSA-N
计算化学:
氢键受体数
4.0
氢键供体数
*
可旋转键数
*
物理性质
熔点
100-103°C
沸点
100-103 °C
闪点
200.67°C
密度
1.323g/ cm3
PSA:
48.75
LogP:
1.3793
溶解性
Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
外观形态
白色至类白色固体
储存条件
-20°C 冷藏
MSDS等安全信息
上下游产品
2'-甲基螺[4-氮杂双环[2.2.2]辛烷-2,5'-[1,3]恶噻戊环] 2-Methylspiro(1,3-Oxathiolane-5,3'-Quinuclidine) 124620-88-8
合成工艺路线路线简述
📜2'-甲基螺[4-氮杂双环[2.2.2]辛烷-2,5'-[1,3]恶噻戊环] 反应生成2-甲基螺[1,3-噁噻戊环-5,3'-奎宁环]3-氧化
参考文献:Fisher,Abraham;Karton,Ishai
标题:Fisher,Abraham;Karton,Ishai
海关参考信息
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2909110000-乙醚
2922110001-单乙醇胺
💡 提示:海关信息按照顺序优先匹配,如需确认的海关信息,请参考相关资料。
详情请参考:
📖 海关编码查询和海关进出口税则
其他信息查阅
➥ 象形图和危险代码
➥ 防范代码详解
➥ 危险代码说明
➥ Globally Harmonized System
➥ REACH监管
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合成参考文献
摘要:S73 | METXBIODB | Metabolite Reaction Database from BioTransformer | DOI:10.5281/zenodo.4056560
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