CAS: 936850-88-3; 4-[4-(Trifluoromethyl)Phenyl]-3H-1,3-Thiazole-2-Thione
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📜2-溴-4'-(三氟甲基)苯乙酮,二硫代氨基甲酸铵 以 乙醇,水 作为反应溶剂,化学反应生成 4-[4-(三氟甲基)苯基]噻唑-2-硫醇
参考文献:含有噻唑部分的新型氮杂双环衍生物的合成及其对松材线虫的生物活性
标题:含有噻唑部分的新型氮杂双环衍生物的合成及其对松材线虫的生物活性
摘要:摘要 为了探索具有杀线虫活性的新骨架,设计,合成了一系列含有噻唑部分的新型氮杂双环衍生物并评价了它们的杀线虫活性.针对松材线虫 (Bursaphelenchus Xylophilus) 的生物测定结果表明,大多数标题化合物在 40 Mg/l 的浓度下显示出杀线虫活性.特别是,标题化合物 2-((8-Methyl-8-Azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)Oxy)-4-(4-Chlorophenyl)Thiazole (7E),2-((8-Methyl-8-氮杂双环[3.2.1]辛基-3-基)硫基)-4-苯基噻唑(10A)和2-((8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛基-3-基)硫基)-4-(4-氯苯基)噻唑 (10E) 对松材线虫的死亡率超过 90%.图形概要
DOI:10.1080/10426507.2019.1700260
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2903399090-其他无环烃卤化衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
参考标题:Synthesis Of 4- And 5-Arylthiazolinethiones As Inhibitors Of Indoleamine 2,3-Dioxygenase作者:Monaem Balti,Aurélie Plas,Céline Meinguet,Marie Haufroid,Quentin Thémans,Mohamed Lotfi Efrit,Johan Wouters,Steve Lanners |发布日期:2017.8
摘要:Ring Within Pocket A Of The Enzyme. On This Basis, Chemical Modifications Were Proposed To Increase Inhibition Activity. Synthetic Routes Had To Be Adapted And Optimized To Yield The Desired Substituted 4- And 5-Arylthiazolinethiones. Their Biological Evaluation Shows That 5-Aryl Regioisomers Are Systematically Less Potent Than The Corresponding 4-Aryl Analogs. Substitution On The Phenyl Ring Does Not
合成参考文献
参考文献:10.1016/j.bmcl.2016.06.052
摘要:Balti M, Plas A, Meinguet C, Haufroid M, Thémans Q, Efrit ML, Wouters J, Lanners S. Synthesis of 4- and 5-arylthiazolinethiones as inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2017 Aug;27(15):3607–10. doi: 10.1016/j.bmcl.2016.06.052.
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