CAS: 575452-22-1; 1-(1-Ethoxyethyl)-4-Iodo-1H-Pyrazole
该化合物是一种卤化的阳极醇衍生物,由于4级存在碘替代物,具有明显的再活动性.乙氧乙基组增加了有机溶剂的溶性,使其成为合成化学的多用途中间体.其结构允许选择性功能化,特别是在交错反应中,如铃木或松木竹草交配,便利复杂的环环环系统合成.碘协会为进一步的衍生提供了处理,而乙氧乙基组在各种反应条件下提供了稳定性.这一化合物在制药和农用化学研究中特别有用,因为丙诺醇对于它们的生物活性具有高度兴趣.
相似化合物
1024120-52-2 1639858-70-0 28791-95-9物理性质
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4-iodopyrazole ethyl vinyl ether 1-(1-ethoxyethyl)-1H-pyrazole 1-(1-ethoxyethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 3-(1-H-pyrazole-4-yl)benzoic acid 4-phenyl-1H-pyrazole合成工艺路线路线简述
📜4-碘吡唑,乙烯基乙醚置于盐酸体系中,用 苯 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,以95%的收率获得产物1-(1-乙氧基乙基)-4-碘吡唑
参考文献:乙基乙烯基醚-吡唑 Nh 片段的保护剂.一种制备 N-未取代 4-炔基吡唑的简便方法
标题:乙基乙烯基醚-吡唑 Nh 片段的保护剂.一种制备 N-未取代 4-炔基吡唑的简便方法
摘要:摘要-通过使用乙基乙烯基醚对吡唑环的氮原子进行中间保护,N-未取代的 4-碘吡唑 (1) 很容易以中等至非常好的总收率转化为 4-炔基衍生物 (5).引言吡唑的炔属衍生物是有吸引力的合成子以及有前途的生物活性化合物.1,2 特别感兴趣的是带有甲酰基的吡唑基乙炔,它可以产生稳定的自由基,例如衍生自 2-咪唑啉的硝基氮氧化物.3,4 我们报道了一些乙炔基-N-烷基吡唑基硝基氮氧化合物的合成,这些化合物具有有趣的光学和磁性.3,4 然而,由于可以使用 Nh 片段,N-未取代的吡唑基卤化物对于高维分子铁磁体的设计更有希望,例如在固态下形成 N-H...n 聚集体.从涉及炔基吡唑合成的各种论文可以得出结论,Pd-Cu催化的1-炔烃与吡唑基卤化物的交叉偶联是合成上述化合物的最方便的方法.
DOI:10.3987/com-02-9698
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- 2909110000-乙醚
2901100000-饱和无环烃 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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合成参考文献
参考文献:10.1055/s-0035-1562085
摘要:Synthesis of Medium-Ring S,N-Heterocycles Using a Dithiadiazocane. Synfacts. 2016 Apr 18;12(05):0460. doi: 10.1055/s-0035-1562085.
参考文献:10.1007/s10593-023-03249-0
摘要:Khodykina ES, Kolodina AA. Recent methods for the synthesis of fused pyrazolo[3,4(4,3)-d]thiazoles and pyrazolo[3,4(4,3)-d][1,4]thiazines (microreview). Chem Heterocycl Comp. 2023 Sep;59(9-10):643–5. doi: 10.1007/s10593-023-03249-0.
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