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CAS: 5262-39-5; 2-((Carboxymethyl)Amino)-2-Oxoacetic Acid
该化合物是一种化学化合物,是有机合成中的一个重要中间体,因其作为某些酶(如甘油脱碳酶)的选择性抑制剂的作用而得到特别的注意,其特征为氧化盐基和甘油基糖基,有助于其反应和生物活动;该化合物一般是白色到白色的离白晶状固体,在水和甲醇等极溶剂中溶解.N-Oxalyglycine经常用于生物化学研究,特别是在涉及氨酸新陈代谢和酶抑制的研究中,其结构允许其与各种生物系统互动,使其成为合成化学和药用化学的一种宝贵工具.在处理该化合物时,应注意安全防范,因为如果浸入或吸入,可能会对健康造成危害.总的来说,N-Oxallycine是一种多用途化合物,在研究和工业两方面都有重要的应用.
英文名称
2-((Carboxymethyl)Amino)-2-Oxoacetic Acid
中文名称
N-草酰甘氨酸
IUPAC名称
2-((carboxymethyl)amino)-2-oxoacetic acid
其它别名
Nog; Oxalylglycine; 2-[(Carboxymethyl)Amino]-2-Oxoacetic Acid; N-Oxalylglycine; 4Idz; 2-(Carboxyformamido)Acetic Acid; Oxamic Acid, (Carboxymethyl)-; Glycine, N-(Carboxycarbonyl)-; N-Oxalyl Glycine; Pokkuri
CAS编号
5262-39-5
MFCD编号:
MFCD00913253
EINECS号:
687-281-9
分子式:
C4H5NO5
分子量:
147.09
产品CID:
1514624
产品分类
有机原料→分子砌块→脂肪链类化合物
相似结构搜索
InChIKey:
BIMZLRFONYSTPT-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C4H5NO5/c6-2(7)1-5-3(8)4(9)10/h1H2,(H,5,8)(H,6,7)(H,9,10)
计算化学:
氢键受体数
3.0
氢键供体数
3.0
可旋转键数
2.0
相似化合物
89464-63-1
3586-25-2
543-24-8
物理性质
密度
1.6±0.1 g/cm3
pKa:
2.83±0.20(预测)
PSA:
103.7
LogP:
-1.7282
折射率
1.521
溶解性
Deionized Water: >10mg/mL
敏感性
遵照规定使用和储存则不会分解。
外观形态
白色至类白色固体
储存条件
密封, 常温干燥保存
产品应用
该化合物用于治疗纤维性疾病和转移性乳腺癌.
MSDS等安全信息
GHS象形图
GHS符号
GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别
急性毒性 类别4(经口)
警示词
Warning(警告)
危险描述
H302 |吞咽有害.
防范说明
P260-P264-P270-P273-P330-P391-P501
危险等级
9
UN编号
3077.0
危险品标志
Xi,Xn
包装等级
Ⅲ
危险类别码
22
WGK Germany
3
欧盟法规
C&L通报
上下游产品
2-(2,3-dioxo-3-phenylpropanamido)acetic acid
合成工艺路线路线简述
合成目标产物 N-Oxalyl Glycine 主要起始原料 Glycine, N-(2-Methoxy-2-Oxoacetyl)-, Ethyl Ester
(文献来源)合成步骤主要原料 Glycine, N-(2-Methoxy-2-Oxoacetyl)-, Ethyl Ester
📜双甘肽置于calcium Permanganate体系中,化学反应生成 N-草酰甘氨酸
参考文献:Pollack,1906,Vol. 7,P. 18
标题:Pollack,1906,Vol. 7,P. 18
海关参考信息
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2915110000-甲酸
2915211900-乙酸
💡 提示:海关信息按照顺序优先匹配,如需确认的海关信息,请参考相关资料。
详情请参考:
📖 海关编码查询和海关进出口税则
其他信息查阅
➥ 象形图和危险代码
➥ 防范代码详解
➥ 危险代码说明
➥ Globally Harmonized System
➥ REACH监管
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📋制造商识别码
📖 海关编码查询
📝MSDS生成器
📌 第三方产品分析报告
✅ COA系统入驻 | 共享模式
主要参考文献
[参考文献]: Khalid Al-Qahtani, Et Al. The Broad Spectrum 2-Oxoglutarate Oxygenase Inhibitor N-Oxalylglycine Is Present In Rhubarb And Spinach Leaves. Phytochemistry. 2015 Sep;117:456-461.
合成参考文献
合成方法参考DOI号:
10.1002/anie.200806296
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