📜2-丙基丙烯醛置于rucl2(1,3-Dimesityl-Imidazolidin-2-yl)(Pcy3)(=chph),Sodium Tetrahydroborate,乙醇,三乙胺体系中,用 二氯甲烷,甲苯 用作溶剂,化学反应 49.0H,反应生成(Alphas)-Alpha-乙基-2,5-二氢-2-氧代-4-丙基-1H-吡咯-1-乙酰胺
参考文献:溴乙酰胺的正式合成:钯催化氧化环化和环复分解反应构建吡咯烷酮支架的关键.
标题:溴乙酰胺的正式合成:钯催化氧化环化和环复分解反应构建吡咯烷酮支架的关键.
摘要:通过两种不同的途径,利用钯催化的氧化环化和闭环复分解(rcm)作为关键反应,完成了一种短而有效的溴氰西坦合成方法.这两种途径是新颖的,简单的,可扩展的,并且依赖于(e)-戊-2-烯-1-醇和vareladehyde作为市售的起始原料来产生具有非常好总产率的溴西西坦.
Doi:10.1016/j.Tetlet.2019.151249