CAS: 321704-27-2; N-Benzyl-2-Bromobenzenesulfonamide

该化合物是一种有机化合物,其特点是以其生物活动,特别是药用化学活动而闻名的全氟辛烷磺酸功能组,该化合物的特点是附属于磺酰胺混合物的苯基化合物,以及芳香环上替代的溴原子;溴原子的存在增强了其反应性和进一步化学改变的潜力;N-Benzyl-2-溴苯醚-硫烷基化合物在室温下一般是一种固体,根据具体情况,在有机溶剂中可能表现出中等溶性;其结构表明在药物中的潜在应用,特别是作为生物活性分子合成的一个构件;该磺酰胺组可以参与各种化学反应,使其成为有机合成的多用途中间体;此外,这种性质的化合物可能会表现出抗微生物特性,这与药物开发有关;与许多磺酰胺一样,由于潜在的毒性和环境影响,应观测安全性和处理预防措施.

英文名称N-Benzyl-2-Bromobenzenesulfonamide
中文名称N-苄基-2-溴苯磺酰胺
IUPAC名称N-benzyl-2-bromobenzenesulfonamide
其它别名N-Benzyl-2-Bromobenzenesulfonamide; N-Benzyl-2-Bromobenzenesulphonamide; N-Benzyl Bromobenzenesulfonamide; Fpqgryuenbbeoh-Uhfffaoysa-N; A
CAS编号321704-27-2
MFCD编号:MFCD02555935
分子式:C13H12BrNO2S分子量:326.21
产品CID: 1312196
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: FPQGRYUENBBEOH-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C13H12BrNO2S/c14-12-8-4-5-9-13(12)18(16,17)15-10-11-6-2-1-3-7-11/h1-9,15H,10H2
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数4.0

MSDS等安全信息

警示词warning
危险描述H303 +H313 +H333
防范说明P264+P280+P305+P351+P338+P337+P313
危险品标志Xi
安全声明H303+H313+H333

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合成工艺路线路线简述

📜2-溴苯磺酰氯,苄胺置于三乙胺体系中,用二氯甲烷作为反应溶剂,化学反应生成 N-苄基-2-溴苯磺酰胺
参考文献:通过布朗斯台德酸催化非对映选择性合成1,3-二取代的异吲哚啉和sultams.
标题:通过布朗斯台德酸催化非对映选择性合成1,3-二取代的异吲哚啉和sultams.
摘要:报道了双(三氟甲烷)磺酰亚胺(tf2Nh)催化末端炔烃的分子内加氢酰胺化.et3Sih和tf2Nh的组合以高收率(最高98%)和高非对映选择性(最高99:1 Dr)提供了顺式1,3-二取代的异吲哚啉和sultams.
DOI:10.1039/c8Cc04946G