CAS: 24207-22-5; 2-Bromo-3-Methoxy-6-Methylpyridine

该化合物是一种卤代丙烯衍生物,分别在3和6个位置的2个位置和2个位置和甲氧基和甲基组中以溴替代物为替代品,该化合物是有机合成,特别是制药和农用化学应用的多用途中间体,其溴元素能够通过交叉反应进一步发挥作用,而甲基氧和甲基组则在替代反应中加强其反应的回动性和选择性.该化合物的界定明确的结构和稳定性使它适合用于催化变,如铃木或布奇瓦尔德-哈特维格的结合,其高纯度和持续性能确保了复杂的合成路径的可靠结果.

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2-bromo-3-hydroxy-6-methylpyridine methyl iodide 5-Hydroxy-2-methylpyridine 6-bromo-5-methoxy-2-pyridinecarboxylic acid methyl 2-bromo-3-hydroxy-6-pyridinecarboxylate methyl 2-bromo-3-methoxy-6-pyridinecarboxylic acid 6-Bromo-5-hydroxy-pyridine-2-carboxylic acid

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Bromo-3-Methoxy-6-Methylpyridine 主要起始原料 2-Bromo-3-Hydroxy-6-Methylpyridine And Iodomethane
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Bromo-3-Hydroxy-6-Methylpyridine 和 Iodomethane
📜3-羟基-6-甲基吡啶置于溴,Potassium Carbonate,Sodium Hydroxide体系中,用 水,乙腈 用作溶剂,化学反应生成2-溴-3-甲氧基-6-甲基吡啶
参考文献: Di-Macrocycles[fr] Di-Macrocycles
标题: Di-Macrocycles[fr] Di-Macrocycles
摘要:这项发明涉及可用于治疗和诊断应用的化合物和复合物.

海关参考信息

专利信息


专利号:WO-2023114200-A2
优先权日:2021-12-14
标题 :Methods for the synthesis of complement factor d inhibitors and intermediates thereof

专利号:WO-2023114198-A2
优先权日:2021-12-15
标题 :Methods for the synthesis of complement factor d inhibitors

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参考DOI号:10.1016/00404-0399(50)1024C-
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