CAS: 2055597-12-9; (S)-N-(2-Amino-1-(3-Chloro-5-Fluorophenyl)Ethyl)-1-(5-Methyl-2-((Tetrahydro-2H-Pyran-4-yl)Amino)Pyrimidin-4-yl)-1H-Imidazole-4-Carboxamide

该化合物是一种研究化学品或药物候选物,其分子结构,物理特性和生物活动等具体特性可能没有广泛记载,通常可以研究诸如ASN007等物质的潜在治疗效果,行动机制以及各种生物系统的安全简介,研究人员往往对这种化合物在治疗特定条件方面的效力进行调查,并在临床前期和临床试验中进行严格的测试.对于详细和准确的资料,包括安全数据,合成方法和应用,有必要咨询科学文献或专门研究化学物质的数据库,始终确保参考最新研究或管理文件,以获取最新和最全面的数据.

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    主要参考文献


    1: Portelinha A, Thompson S, Smith RA, Da Silva Ferreira M, Asgari Z, Knezevic A, Seshan V, de Stanchina E, Gupta S, Denis L, Younes A, Reddy S. ASN007 is a selective ERK1/2 inhibitor with preferential activity against RAS-and RAF-mutant tumors. Cell Rep Med. 2021 Jul 21;2(7):100350. doi: 10.1016/j.xcrm.2021.100350.
    2: Ku BM, Heo JY, Kim J, Sun JM, Lee SH, Ahn JS, Park K, Ahn MJ. ERK inhibitor ASN007 effectively overcomes acquired resistance to EGFR inhibitor in non-small cell lung cancer. Invest New Drugs. 2022 Apr;40(2):265-273. doi: 10.1007/s10637-021-01121-6. Epub 2022 Jan 1.

    合成参考文献


    参考文献:10.1021/acs.jmedchem.2c01244
    摘要:Fu L, Chen S, He G, Chen Y, Liu B. Targeting Extracellular Signal-Regulated Protein Kinase 1/2 (ERK1/2) in Cancer: An Update on Pharmacological Small-Molecule Inhibitors. J Med Chem. 2022 Oct 27;65(20):13561–73. doi: 10.1021/acs.jmedchem.2c01244.
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