CAS: 17662-84-9; H-D-Val-Obzl.Tosoh

该化合物是一种属于氨酸衍生物类别的化学化合物,其特点是valine 氨基酸碱酯,这是一种基本的分链氨基酸,用苯基组酯酯,并用一个4-甲基苯并硫酸酯组酯进一步进行全氟辛烷磺酸.该化合物的特点是白色到非白色晶状的外观,并且溶于有机溶剂.其结构具有特定的特性,例如制药和生物化学的潜在应用,特别是浸泡合成,以及作为更复杂的分子的建筑块.该磺酸酯组的存在增强了其溶性与再活性,使其在各种化学反应中有用.此外,该化合物可能显示出由于对蛋白合成和代谢过程至关重要的葡萄成分而引发的生物活动.许多化学物质,处理应谨慎进行,并遵循适当的安全议定书,以减少任何潜在危害.

英文名称H-D-Val-Obzl.Tosoh
中文名称D-缬氨酸苄酯对甲苯磺酸盐
IUPAC名称benzyl D-valinate 4-methylbenzenesulfonate
其它别名4-Methylbenzenesulfonic Acid | D-Valine Benzy Ester 4-Methylbenzenesulfonate | D-Valine Benzyl Ester P-Toluenesulfonate | H-D-Val-Obzl P-Tosyla
CAS编号17662-84-9
MFCD编号:MFCD00136545
分子式:C19H25NO5S分子量:379.47
产品CID: 900106
产品分类有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→缬氨酸及其衍生物

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InChIKey: QWUQVUDPBXFOKF-RFVHGSKJSA-N
InChI=1S/C12H17NO2.C7H8O3S/c1-9(2)11(13)12(14)15-8-10-6-4-3-5-7-10;1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10/h3-7,9,11H,8,13H2,1-2H3;2-5H,1H3,(H,8,9,10)/t11-;/m1./s1
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数2.0可旋转键数5.0

相似化合物

16652-76-9 1738-77-8 17664-93-6

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi
安全声明H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body

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合成工艺路线路线简述

📜D-缬氨酸,对甲苯磺酸,苯甲醇以苯用作溶剂,化学反应 23.0H,反应生成D-缬氨酸苄酯对甲基苯磺酸盐
参考文献:优先结晶对缬氨酸苄酯对甲苯磺酸盐的对映体拆分
标题:优先结晶对缬氨酸苄酯对甲苯磺酸盐的对映体拆分
摘要:多年以来,人们一直在研究通过将纯对映异构体接种到外消旋氨基酸溶液中来优先修饰氨基酸衍生物的方法.但是,到目前为止,尚未报道缬氨酸衍生物的例子.尽管已经有报道使用缬氨酸氯化氢优先结晶,但是使用优先结晶难以获得缬氨酸衍生物的旋光异构体.在这项研究中,对甲苯磺酸磺酸缬氨酸苄基酯在2-丙醇中具有20%ee的反复优先结晶,在超声处理时得到94%ee.超声处理加速了结晶速率,但有声处理和无声处理之间的ee差异不大.但是,这项研究表明p的第一个优先结晶缬氨酸苄基酯的甲苯磺酸盐,可通过超声处理加快结晶速度.手性,2012年.©2011 Wiley Periodicals,Inc..
Doi:10.1002/chir.21982

海关参考信息

2902300000-甲苯
2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇
2906210000-苄醇
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主要参考文献

参考标题:Synthetic Approaches To 2-Methoxycysteine Containing Peptides. The Conversion Of [(5S)-5-Amino-5-Carboxy-2-Oxapentanoyl]-2-Methoxy-(2S)-Cysteinyl-(2R)-Valine Into 10-Oxa-6α-Methoxyisopenicillin N By The Enzyme Isopenicillin N Synthase
作者:Jack E. Baldwin,Robert M. Adlington,Neil Moss |发布日期:1989.1
摘要:Synthetic Approaches To Peptides Containing 2-Methoxycysteine And The Direct Enzymic Synthesis Of 10-Oxa-6α-Methoxyisopenicillin N (17) From N-[(5S)-5-Amino-5- Carboxy-2-Oxapentanoyl]-2-Methoxy-(2S)-Cysteinyl-(2R)-Valine Are Described.