CAS: 173154-03-5; 2(3H)-Furanone,5-[(1S,3S)-1-Azido-3-(Hydroxymethyl)-4-Methylpentyl]Dihydro-3-(1-Methylethyl)-,(3S,5S)-
该化合物是一个复杂的有机化合物,其特征为呋喃核心,是五人共聚的内酯,具有碳基和乙醚功能组.该化合物包含一个以其反应性和潜在在点击化学中的应用而闻名的azido组,以及能够参与进一步化学转化的氢氧化甲基组.二氢结构的存在表明,它已经部分饱和,可能会影响其稳定性和再活性.立体化学学(1S,3S)和(3S,5S)配置指出,原子的具体空间安排能够影响化合物的生物活动以及与其他分子的相互作用.
- 英文名称2(3H)-Furanone,5-[(1S,3S)-1-Azido-3-(Hydroxymethyl)-4-Methylpentyl]Dihydro-3-(1-Methylethyl)-,(3S,5S)-
- 中文名称(3S,5S)-5-((1S,3S)-1-叠氮-3-羟甲基-4-甲基戊基)-3-异丙基二氢呋喃-2(3H)-酮
- IUPAC名称(3S,5S)-5-((1S,3S)-1-azido-3-(hydroxymethyl)-4-methylpentyl)-3-isopropyldihydrofuran-2(3H)-one
- 其它别名2(3H)-Furanone, 5-[(1S,3S)-1-Azido-3-(Hydroxymethyl)-4-Methylpentyl]Dihydro-3-(1-Methylethyl)-, (3S,5S)-; (3S,5S)-5-((1S,3S)-1-Azido-3-(Hydroxymethyl)-4-Methylpentyl)-3-Isopropyldihydrofuran-2(3H)-One; (3S,5S)-5-[(1S,3S)-1-Azido-3-(Hydroxymethyl)-4-Methylpentyl]-3-Propan-2-Yloxolan-2-One
- CAS编号173154-03-5
- MFCD编号:MFCD11112082
- 分子式:C14H25N3O3分子量:283.37
- 产品CID: 885514
- 产品分类化学试剂 → 有机试剂 → 叠氮
MSDS等安全信息
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(2S,2'S,2S,4S)-2-[2-azido-2'-(4-isopropyl-5-oxo-tetrahydrofuran-2-yl)-ethyl]-3-methylbutyric acid sodium methylate (S)-3-((2S,4S)-4-azido-2-isopropyl-4-((2S,4S)-4-isopropyl-5-oxotetrahydrofuran-2-yl)butanoyl)-4-benzyloxazolidin-2-one (2S,4S)-4-azido-2-isopropyl-4-[(2S,4S)-4-isopropyl-5-oxotetrahydrofuran-2-yl]butanal (3S,5S)-5-((1S,3S)-1-Azido-3-(hydroxy(4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl)methyl)-4-methylpentyl)-3-isopropyldihydrofuran-2(3H)-one合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 2(3H)-Furanone, 5-[(1S,3S)-1-Azido-3-(Hydroxymethyl)-4-Methylpentyl]Dihydro-3-(1-Methylethyl)-, (3S,5S)- 主要起始原料 2-Furanbutanoic Acid, γ-Azidotetrahydro-α,4-Bis(1-Methylethyl)-5-Oxo-, (αs, γs,2S,4S)-
- (文献来源)合成步骤主要原料 2-Furanbutanoic Acid, γ-Azidotetrahydro-α,4-Bis(1-Methylethyl)-5-Oxo-, (αs, γs,2S,4S)-
📜2S-[2[1(R*),2R*,4R*],4]]-3-[4-叠氮-2-异丙基-1-氧代-4-[四氢-4-异丙基-5-氧代-2-呋喃基]丁基]-4-苄基-2-噁唑烷酮置于lithium Hydroxide Monohydrate,Dimethyl Sulfide Borane,双氧水体系中,用 四氢呋喃,水 用作溶剂,化学反应 52.0H,反应生成(3S,5S)-5-((1S,3S)-1-叠氮-3-羟甲基-4-甲基戊基)-3-异丙基二氢呋喃-2(3H)-酮
参考文献:通往aliskiren中间体的新合成路线
标题:通往aliskiren中间体的新合成路线
摘要:摘要 通过使用有机金属试剂将3,4-二烷氧基苯基单元连接至前体c-8内酯-羧酸衍生物,可以完成aliskiren中间体的合成.观测到内酯-羧酸氯化物底物对有机镁和有机硼试剂的完全不同的反应性. 通过使用有机金属试剂将3,4-二烷氧基苯基单元连接至前体c-8内酯-羧酸衍生物,可以完成aliskiren中间体的合成.观测到内酯-羧酸氯化物底物对有机镁和有机硼试剂的完全不同的反应性.
Doi:10.1055/s-0034-1378616
海关参考信息
- 2905122000-异丙醇
2909110000-乙醚
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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合成参考文献
参考文献:10.1055/s-0034-1378616
摘要:Štefane B, Požgan F, Kiđemet D, Smodiš J, Zupet R. A New Synthetic Route Towards Aliskiren Intermediates. Synthesis. 2014 Aug 21;46(23):3221–8. doi: 10.1055/s-0034-1378616.
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