CAS: 1643368-58-4; (2S,5R)-6-Fluoro-5-((3S)-3-(8-Fluoro-1-Methyl-2,4-Dioxo-1,4-Dihydroquinazolin-3(2H)-yl)-2-Methylphenyl)-2-(2-Hydroxypropan-2-yl)-2,3,4,9-Tetrahydro-1H-Carbazole-8-Carboxamide
该化合物是一个化学化合物,主要因其潜在的治疗应用,特别是在免疫学和肿瘤学领域,受到调查,被归类为小分子抑制剂,具体针对免疫反应调控的某些途径,该化合物展示了一种独特的行动机制,可以提高免疫反应对肿瘤的效果.BMS-986142的特征是,它与蛋白质具体结合,这可能导致细胞信号路径的改变.其药理动力特性,包括吸收,分布,代谢和排泄,对于确定其是否适合临床使用至关重要.此外,该化合物还进行了各种临床前科和临床研究,以评估其安全状况和治疗潜力.与许多研究药物一样,正在进行的研究对于充分了解其特性,功效和对人类主题的潜在副作用至关重要.
- 英文名称(2S,5R)-6-Fluoro-5-((3S)-3-(8-Fluoro-1-Methyl-2,4-Dioxo-1,4-Dihydroquinazolin-3(2H)-yl)-2-Methylphenyl)-2-(2-Hydroxypropan-2-yl)-2,3,4,9-Tetrahydro-1H-Carbazole-8-Carboxamide
- 中文名称化合物BMS-986142
- IUPAC名称(2S)-6-fluoro-5-(3-(8-fluoro-1-methyl-2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl)-2-methylphenyl)-2-(2-hydroxypropan-2-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-8-carboxamide
- 其它别名(2S)-6-Fluoro-5-[3-(8-Fluoro-1-Methyl-2,4-Dioxo-1,4-Dihydroquinazolin-3(2H)-yl)-2-Methylphenyl]-2-(2-Hydroxypropan-2-yl)-2,3,4,9-Tetrahydro-1H-Carbazole-8-Carboxamide ; (2S,5R,3S)-6-Fluoro-5-(3-(8-Fluoro-1-Methyl-2,4-Dioxo-1,4-Dihydroquinazolin-3(2H)-yl)-
- CAS编号1643368-58-4
- MFCD编号:MFCD32004615
- FDA UNII编号:PJX9GH268R
- 分子式:C32H30F2N4O4分子量:572.61
- 产品CID: 834816
- 产品分类医药中间体
物理性质
- 沸点746.5±70.0 °C(预测)
- 密度1.394±0.06 g/cm3(预测)
- pKa:15.03±0.29(预测)
- LogP:4.4
- 溶解性DMSO:76.67(Max Conc. mg/mL);133.9(Max Conc. Mm) DMSO:Pbs (Ph 7.2) (1:3):0.25(Max Conc. mg/mL);0.44(Max Conc. Mm) DMF:30.0(Max Conc. mg/mL);52.39(Max Conc. Mm) Ethanol:15.0(Max Conc. mg/mL);26.2(Max Conc. Mm)
- 外观形态白色至类白色结晶性固体
- 储存条件储存在 -20°C
- 产品应用该化合物是布鲁顿的暴风杆菌(BTK)的强效和高选择性可逆抑制剂,IC50值为0.5纳米.
MSDS等安全信息
合成工艺路线路线简述
📜2-氨基-4-溴-5-氟苯甲酸置于n-甲基咪唑,盐酸,Ammonium Hydroxide,甲烷磺酸,Potassium Tert-Butylate,Palladium Diacetate,(R)-2,2'-Bis(Diphenylphosphanyl)-1,1'-Binaphthyl,盐酸-N-乙基-N'-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺,N,N'-羰基二咪唑,Zinc(II) Chloride,Sodium Nitrite体系中,用 四氢呋喃,甲醇,二氯甲烷,醋酸异丙酯,水,N,N-二甲基甲酰胺,乙腈 用作溶剂,化学反应 124.5H,反应生成化合物bms-986142
参考文献:Atropisomerism的冒险:具有两个手性轴的复杂活性药物成分的总合成.
标题:Atropisomerism的冒险:具有两个手性轴的复杂活性药物成分的总合成.
摘要:报道了制备具有多个手性轴的化合物的策略,该策略已导致具有完全立体控制的化合物1A的简明全合成.
Doi:10.1021/acs.Orglett.8B01218
海关参考信息
- 2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2912110000-甲醛
2912210000-苯甲醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-2007179100-A1
优先权日:2003-04-09
标 题:Protected monomers
发明人：MANOHARAN MUTHIAH
权利人:MANOHARAN MUTHIAH
摘要:This invention relates to protected monomers for the synthesis of iRNA agents.
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Watterson SH, De Lucca GV, Shi Q, Langevine CM, Liu Q, Batt DG, Beaudoin Bertrand M, Gong H, Dai J, Yip S, Li P, Sun D, Wu DR, Wang C, Zhang Y, Traeger SC, Pattoli MA, Skala S, Cheng L, Obermeier MT, Vickery R, Discenza LN, D'Arienzo CJ, Zhang Y, Heimrich E, Gillooly KM, Taylor TL, Pulicicchio C, McIntyre KW, Galella MA, Tebben AJ, Muckelbauer JK, Chang C, Rampulla R, Mathur A, Salter-Cid L, Barrish JC, Carter PH, Fura A, Burke JR, Tino JA. Discovery of 6-Fluoro-5-(R)-(3-(S)-(8-fluoro-1-methyl-2,4-dioxo-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl )-2-methylphenyl)-2-(S)-(2-hydroxypropan-2-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-8-carboxamide (BMS-986142): A Reversible Inhibitor of Bruton's Tyrosine Kinase (BTK) Conformationally Constrained by Two Locked Atropisomers. J Med Chem. 2016 Oct 13;59(19):9173-9200.
合成参考文献
参考文献:10.1055/s-0037-1610562
摘要:Synthesis of a Bruton’s Tyrosine Kinase Inhibitor. Synfacts. 2018 Aug 20;14(09):0885. doi: 10.1055/s-0037-1610562.
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