CAS: 158144-54-8; 4'-(Hydroxymethyl)-[1,1'-Biphenyl]-2-Carboxylic Acid

该化合物是一种有机化合物,其特征是其双联苯结构,由两个联结的苯环组成,该化合物的特征是二联苯基组(-CH2OH)和联苯框架所附的一对碳联苯酸组(-COOH),有助于其化学反应和潜在应用;氢xymothy 组的存在增强了其在极地溶剂中的溶性,而氨基酸酸组可以参与酸基反应,使其在有机合成中成为多用途化合物;该化合物的结构特征表明其在制药,农业化学品或材料科学中的潜在用途;此外,该化合物还可能显示出诸如荧光或与生物目标的具体相互作用等有趣的特性,取决于其亚种成分和总的分子对分子的适应性;与许多有机化合物一样,处理应当谨慎,考虑到安全数据和潜在的环境影响.

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合成工艺路线路线简述

    4,4-Dimethyl-2-(4'-Methylbiphenyl-2-yl)Oxazoline置于盐酸,Sodium Hydroxide,Potassium Permanganate,硫酸体系中,用 四氢呋喃,吡啶,水 用作溶剂,化学反应生成4-(羟基甲基)-[1,1-联苯]-2-羧酸
    参考文献:Process For The Preparation Of Imidazopyridine Derivatives,And
    标题:Process For The Preparation Of Imidazopyridine Derivatives,And
    摘要:本发明提供了一种工业上有利的制备2-烷基-3-(联苯基-4-基)甲基-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶衍生物的方法,该衍生物如下式(II)所示,是一种抗肾素ii受体拮抗剂的前体,可用作降压药物,联苯衍生物是吡啶衍生物的取代基的前体,提供了其制备方法以及用于制备联苯衍生物的中间体:##str1## 根据本发明,可以通过酰胺化,N-烷基化和还原环化,以高产率制备2-烷基-3-(联苯基-4-基)甲基-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶衍生物.在随后进行的步骤中,引入的5-位卤代基作为对硝化的保护基可以同时被消除.因此,这一方法在工业上具有优势.此外,本发明的联苯衍生物在产物的反应性和纯度方面表现出色,因此是适合工业生产的中间体.

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    参考标题:Electrochemical C−o Bond Formation: Facile Access To Aromatic Lactones
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    摘要:An Efficient And Robust Methodology Based On Electrochemical Techniques For The Direct Synthesis Of Aromatic Lactones Through Dehydrogenative C−o Cyclization Is Described. This New And Useful Electrochemical Reaction Can Tolerate A Variety Of Functional Groups, And Is Scalable To 100 G Under Mild Conditions. Remarkably, Heterocycle‐containing Substrates Can Be Employed, Thus Expanding The Scope Of

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