CAS: 129453-61-8; Fulvestrant

该化合物是一种有针对性的疗法,旨在治疗绝经期后女性的荷尔蒙受体阳性转移性乳腺癌. 其关键优势在于它能够有选择地针对和消耗雌激素受体,从而抑制肿瘤的生长和扩散,为内分泌抗病患者或前几期治疗的进展者提供替代选择.

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英文名称Fulvestrant
中文名称氟维司群
IUPAC名称(7R,8R,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-7-(9-((4,4,5,5,5-pentafluoropentyl)sulfinyl)nonyl)-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
其它别名(7a,17b)-7-[9-[(4,4,5,5,5-Pentafluoropentyl)sulfinyl]nonyl]estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol
CAS编号129453-61-8
MFCD编号:MFCD00903953
EINECS号:642-998-6
FDA UNII编号:22X328QOC4
分子式:C32H47F5O3S
分子量:606.77
产品CID: 455406
产品分类原料药 → 抗肿瘤药 → 激素类抗肿瘤药

相似结构搜索
产品信息参考;
InChIKey: VWUXBMIQPBEWFH-WCCTWKNTSA-N
InChI=1S/C32H47F5O3S/c1-30-17-15-26-25-12-11-24(38)21-23(25)20-22(29(26)27(30)13-14-28(30)39)10-7-5-3-2-4-6-8-18-41(40)19-9-16-31(33,34)32(3…
计算化学: 氢键受体数9.0氢键供体数2.0可旋转键数14.0

物理性质

熔点104-106 °C
沸点674.8±55.0 °C at 760 mmHg
闪点361.9±31.5 °C
密度1.2±0.1 g/cm3
pKa:10.27±0.70(预测)
PSA:76.74
LogP:7.92
折射率1.522
蒸汽压0.0±2.2 mmHg at 25°C
溶解性DMSO: >5mg/mL
外观形态白色粉末
储存条件2-8°C
产品应用氟维司群(129453-61-8)的用途:本品为纯雌激素结抗药,用于治疗晚期已经发生全身转移的乳腺癌.只需轻轻,

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS08;
注释: Health hazard
危险类别生殖毒性类别1B
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性-重复接触类别2
严重眼刺激类别2
水生慢性毒性类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H360 |可能损害生育能力或胎儿.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H373 |长期或反复接触可能损害器官.
H319 |造成严重眼刺激.
H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
防范说明P273-P501
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xi
安全声明An overdose of fulvestrant is not overly likely as its administration must be by healthcare practitioners in a controlled environment. Thus the toxicity that results from the overdose of fulvestrant has not been reported in studies. However, more research is necessary regarding the development of a protocol in case such an event occurs. | Fulvestrant competitively and reversibly binds to estrogen receptors present in cancer cells and achieves its anti-estrogen effects through two separate mechanisms. First, fulvestrant binds to the receptors and downregulates them so that estrogen is no longer able to bind to these receptors. Second, fulvestrant degrades the estrogen receptors to which it is bound. Both of these mechanisms inhibit the growth of tamoxifen-resistant as well as estrogen-sensitive human breast cancer cell lines.
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号153004-31-0 (7A,17B)- 7-[9-... | CAS号1221256-46-7 3-O-甲基溶剂油

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Fulvestrant 主要起始原料 (7A,17B)-7-[9-[(4,4,5,5,5-Pentafluoropentyl)Thio]Nonyl]-Estra-1,3,5(10)-Triene-3,17-Diol
(文献来源)合成步骤主要原料 (7A,17B)-7-[9-[(4,4,5,5,5-Pentafluoropentyl)Thio]Nonyl]-Estra-1,3,5(10)-Triene-3,17-Diol

在盐酸体系中,用乙醇用作溶剂,以0.72G的收率获得氟维司群
参考文献:一种氟维司群的制备方法
标题:一种氟维司群的制备方法
摘要:本发明涉及一种甾体化合物的制备方法,尤其是涉及氟维司群的制备.本发明以化合物1为起始原料或经由化合物1合成氟维司群,该方法选择性好,能够提高7位侧链的选择性以及收率,避免了芳环的构建,且反应后处理较为简便,易于操作.所使用的试剂较为常见,除去使用贵金属催化,其他反应均较现有技术环保,因此具有一定的降低能耗的潜力.

海关参考信息

2902600000-乙苯
2902700000-异丙基苯
2905122000-异丙醇
2905141000-异丁醇
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-9884067-B2
优先权日:2013-03-14
标题:Androgen receptor down-regulating agents and uses thereof
发明人：NJAR VINCENT C O; GEDIYA LALJI K; PURUSHOTTAMACHAR PURANIK; GODBOLE ABHIJIT; KWEGYIR AFFUL ANDREW; VASAITIS TADAS
权利人:UNIV OF MARYLAND EASTERN SHORE; UNIV JEFFERSON; UNIV MARYLAND
摘要:The present disclosure provides the design and synthesis of novel steroidal compounds that cause down-regulation of the androgen receptor (AR), both full length and splice variant. The compounds are potential agents for the treatment of all forms of prostate cancer and other diseases that depend on functional AR.

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主要参考文献

1: Ciruelos E, Pascual T, Arroyo Vozmediano ML, Blanco M, Manso L, Parrilla L, MuÃ±oz C, Vega E, CalderÃ³n MJ, Sancho B, Cortes-Funes H. The therapeutic role of fulvestrant in the management of patients with hormone receptor-positive breast cancer. Breast. 2014 Mar 1. pii: S0960-9776(14)00017-4. doi: 10.1016/j.breast.2014.01.016. [Epub ahead of print] Review. doi: 10.1016/j.ctrv.2013.03.004. Epub 2013 Jun 10. Review. doi: 10.1016/j.ctrv.2012.06.003. Epub 2012 Jul 15. Review. Review. Japanese. doi: 10.1586/era.11.138. Review. doi: 10.1016/j.clbc.2011.02.002. Epub 2011 May 4. Review. doi: 10.1517/14740338.2011.595560. Epub 2011 Jun 24. Review. doi: 10.2165/11204810-000000000-00000. Review. Review. doi: 10.1517/14656561003641982. Review.

合成参考文献

参考文献:10.2174/092986710790820633
摘要:Johnston SJ, Cheung KL. Fulvestrant - a novel endocrine therapy for breast cancer. Curr Med Chem. 2010;17(10):902–14. doi: 10.2174/092986710790820633.
参考文献:10.1007/s12094-010-0477-9
摘要:Manchon P, Borràs JM, Ferro T, Espinàs JA, on behalf of the Breast Cancer OncoGuia Group. Breast cancer OncoGuia. Clinical and Translational Oncology. 2010 Feb 20;12(2):113–37. doi: 10.1007/s12094-010-0477-9.
参考文献:10.1007/s10549-010-0757-7
摘要:Din OS, Dodwell D, Wakefield RJ, Coleman RE. Aromatase inhibitor-induced arthralgia in early breast cancer: what do we know and how can we find out more Breast Cancer Research and Treatment. 2010 Feb 16;120(3):525–38. doi: 10.1007/s10549-010-0757-7.
参考文献:10.1158/1078-0432.ccr-10-3321
摘要:Linden HM, Kurland BF, Peterson LM, Schubert EK, Gralow JR, Specht JM, Ellis GK, Lawton TJ, Livingston RB, Petra PH, Link JM, Krohn KA, Mankoff DA. Fluoroestradiol positron emission tomography reveals differences in pharmacodynamics of aromatase inhibitors, tamoxifen, and fulvestrant in patients with metastatic breast cancer. Clin Cancer Res. 2011 Jul 15;17(14):4799–805.
参考文献:10.1016/j.taap.2011.06.022
摘要:Xu X, Li T, Luo Q, Hong X, Xie L, Tian D. Bisphenol-A rapidly enhanced passive avoidance memory and phosphorylation of NMDA receptor subunits in hippocampus of young rats. Toxicol Appl Pharmacol. 2011 Sep 01;255(2):221–8. doi: 10.1016/j.taap.2011.06.022.

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