CAS: 75073-15-3; Ethyl 7-Chloro-6-Fluoro-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-3-Carboxylate
该化合物是一种属于肾衍生物类的化学化合物,这种物质通常具有一种复杂的结构,其特点是一个与一个箱状酸碱和乙酯功能组结合的quinoline环环,并具有一个复合结构;氯和氟替代成分出现在quinline环上的特定位置,有助于其独特的化学特性,有可能影响其再活性和生物活动;该化合物可能表现出各种药理学影响,使其对药物化学和药物开发感兴趣;其物理特性,例如溶解性和熔点,可能因样品的具体条件和纯度而不同;与许多碱衍生物一样,它可能表现出抗微生物或抗沙素活动,尽管需要具体的生物数据来证实这些影响;由于与卤化合物具有潜在的毒性,应当观察适当的处理和安全措施.
- 英文名称Ethyl 7-Chloro-6-Fluoro-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-3-Carboxylate
- 中文名称7-氯-6-氟-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸乙酯
- IUPAC名称ethyl 7-chloro-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
- 其它别名7-氯-6-氟-4-氧代-1,4-二对苯二酚ine-3-甲酸 乙酯; Norfloxacin Impurity 9
- CAS编号75073-15-3
- MFCD编号:MFCD01655192
- EINECS号:855-229-6
- 分子式:C12H9ClFNO3分子量:269.66
- 产品CID: 1742724
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→喹啉类化合物
相似化合物
107555-38-4 52980-27-5 79660-46-1物理性质
MSDS等安全信息
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Ethyl 7-Chloro-6-Fluoro-1-(2-Hydroxy-Ethyl)-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-3-Carboxylate 70459-21-1合成工艺路线路线简述
📜乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 以 二苯醚,乙醇 作为反应溶剂,化学反应 1.75H,反应生成 7-氯-6-氟-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸乙酯
参考文献:新型3-(喹啉-4-基氨基)苯磺酰胺作为碳酸酐酶同工型i和ii抑制剂的合成及生物学评价
标题:新型3-(喹啉-4-基氨基)苯磺酰胺作为碳酸酐酶同工型i和ii抑制剂的合成及生物学评价
摘要:抽象的 碳酸酐酶(cas,Ec 4.2.1.1)是涉及多种生物过程的关键金属酶.我们报告了合成和生物学评估的新系列的苯磺酰胺结合未/取代的乙基喹啉-3-羧酸酯部分.新合成的化合物在体外评估为胞质人(h)亚型hca I和ii的抑制剂.此处报道的喹啉在不同程度上均抑制了hca I和ii亚型:H Ca I在0.966-9.091μm范围内被k I S抑制,而hca Ii在0.083-3.594μm范围内被抑制.主7-氯-6-Flouro取代sulphfonamide衍生物6E(ķ我 = 0.083μm)被证明是抑制hca Ii活性最强的喹啉,而其次磺酰胺类似物未能抑制hca Ii直至10μm,从而证实了主要的磺酰胺类作为锌结合基团的关键作用. Ca抑制活性.
DOI:10.1080/14756366.2019.1652282
海关参考信息
- 2903919090-氯苯
2912110000-甲醛
2915110000-甲酸
2933310010-吡啶 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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