CAS: 55758-02-6; 3-Bromopicolinonitrile

该化合物是一种有机化合物,其特征是其环,这是一个六人组成的芳香热循环,含有一个氮原子;三点存在溴原子,二点存在一个丙诺组(-CN),其独特的化学特性就在于此.该化合物一般是一种固体,可溶于极地有机溶剂中;其反应性,特别是其核脑生物替代反应,其原因是该环组的电镀性质,它加强了环中碳原子的电极.3-Bromo-2-cyonotridine经常用于有机合成,特别是制药和农用化学物的开发,因为它能够成为更复杂的分子的建筑块.此外,它可能展示生物活动,使其对医药化学感兴趣.适当的处理和储存,与许多卤化化合物一样,对于确保安全和稳定至关重要.

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相似化合物

30683-23-9 405174-97-2 36057-54-2

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上下游产品

CAS号2402-97-3 3-溴吡啶-N-氧化物 | CAS号7677-24-9 三甲基氰硅烷 | CAS号626-55-1 3-溴吡啶 | CAS号151-50-8 氰化钾 | CAS号30683-23-9 3-溴-2-吡啶羧酸 | CAS号67967-11-7 1,7-萘啶-8(7H)-酮 | CAS号53636-56-9 3-溴吡啶甲酸甲酯 | CAS号14623-54-2 3-巯基甲酸吡啶盐酸盐 | CAS号178811-41-1 3-(叔丁基硫代)吡啶-2-羧酸 | CAS号178811-40-0 3-叔丁硫基-2-氰基吡啶 | CAS号1214340-31-4 3-(4-氟苯基)吡啶-2-甲腈 | CAS号625826-72-4 3-propan-2-ylsu... | CAS号52817-50-2 6H-benzo[f][1,7...

合成工艺路线路线简述

    3-溴吡啶-N-氧化物 反应生成 3-溴-2-氰基吡啶
    参考文献:Fused Heterocyclic Succinimide Compounds And Analogs Thereof,Modulators Of Nuclear Hormone Receptor Function
    标题:Fused Heterocyclic Succinimide Compounds And Analogs Thereof,Modulators Of Nuclear Hormone Receptor Function
    摘要:融合的环化合物,使用这种化合物治疗与核激素受体相关的疾病,如癌症和免疫紊乱的方法,以及含有这种化合物的药物组合物.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2024383920-A1
    优先权日:2023-04-14
    标 题:Synthesis of ras inhibitors
    发明人:LI SHAOLING; LL YI; LOBBEN PAUL; WANG ROSS; BALLMER STEVE; HUANG XIAOJUN
    权利人:REVOLUTION MEDICINES INC
    摘要:The present invention relates to Ras inhibitors and to methods for preparing Ras inhibitors.

    专利号:US-8633182-B2
    优先权日:2012-05-30
    标题:Indanyloxyphenylcyclopropanecarboxylic acids
    发明人:HAMPRECHT DIETER; FRATTINI SARA; LINGARD IAIN; PETERS STEFAN
    权利人:HAMPRECHT DIETER; FRATTINI SARA; LINGARD IAIN; PETERS STEFAN; BOEHRINGER INGELHEIM INT
    摘要:The present invention relates to compounds of general formula I, n nwherein the groups R 1 , R 2 , R 3 , m and n are defined as in claim 1 , which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2. Furthermore, the invention relates to novel intermediates, useful for the synthesis of compounds of formula I.

    专利号:WO-2010096722-A1
    优先权日:2009-02-20
    标 题 :3-oxo-2, 3-dihydro- [1,2, 4] triazolo [4, 3-a]pyridines as soluble epoxide hydrolase (seh) inhibitors
    发明人:FENG JUN; KEUNG WALTER; NOTZ WOLFGANG REINHARD LUDWIG
    权利人:TAKEDA PHARMACEUTICAL; FENG JUN; KEUNG WALTER; NOTZ WOLFGANG REINHARD LUDWIG
    摘要:Claimed are intermediates in the synthesis of N-Arylmethyl-3-Oxo-2,3-dihydro- [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-6-carboxamides as well as a process (A) to arrive at 3-Oxo-2, 3-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-6-carboxylic acid. The triazolo[4,3-a]pyridine-6-carboxamides of formula (I) are used as soluble epoxide hydrolase inhibitors (sEH) having therapeutic effect in pathologic conditions such as hypertension, stroke, inflammatory processes, diabetes and a variety of cardiovascular diseases.

    专利号:WO-2024216017-A2
    优先权日:2023-04-14
    标题:Synthesis of ras inhibitors

    专利号:WO-2024216008-A1
    优先权日:2023-04-14
    标题 :Synthesis of ras inhibitors

    专利号:TW-202442230-A
    优先权日:2023-04-14
    标 题 :Synthesis of ras inhibitors
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    参考文献:10.1107/s2414314619013269
    摘要:Sharif M, Razzaq R, Jackstell R, Spannenberg A. 3-Bromopyridine-2-carbonitrile. IUCrData. 2019 Oct 03;4(10). doi: 10.1107/s2414314619013269.
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