CAS: 5472-13-9; Phenyl(O-Tolyl)Methanol

该化合物其结构特征为:一个以氢氧基和甲基组替代的苯环,由于碳中附带的氢氧(OH)组也与另外两个碳原子相连,该化合物被归类为次要酒精;该化合物一般是白色至白色晶状固体,在水中溶解程度极小,但在乙醇和乙醚等有机溶剂中溶解性较强. 2-甲基乙基苯基氢展示酒精的典型特性,包括参与氢结合的能力,这影响到氢的沸点和熔点.该物质经常用于有机合成,并可作为生产各种药品和精细化学物质的中间体.此外,该化合物的化学再活性允许其进行氧化和其他转化,使其成为合成有机化学的一种有价值的化合物.在处理该物质时,应当注意到安全防范措施,以及许多有机化学品.

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2,2'-dimethylbenzopinacol 2-Methylbenzophenone ortho-tolylmagnesium bromide benzaldehyde α-phenyl-o-methylbenzyl chloride 2-benzyltoluene N,N,N'-Trimethyl-N'-[2-(phenyl-o-tolyl-methoxy)-ethyl]-ethane-1,2-diamine 4'-Hydroxy-2-methyl-triphenylmethan

合成工艺路线路线简述

    📜2-甲基二苯甲酮置于2,8,9-三氧杂-5-氮杂-1-硅杂双环[3.3.3]十一烷,Potassium Tert-Butylate体系中,用 四氢呋喃,N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应 0.5H,以99%的收率获得产物2-甲基二苯甲醇
    参考文献:1-Hydrosilatrane:高效酮减少的机车
    标题:1-Hydrosilatrane:高效酮减少的机车
    摘要:描述了一种用 1-氢化硅酮还原酮的有效方法.在路易斯碱活化剂的存在下,反应生成的仲醇以非常好到极好的收率迅速形成(20 个例子,71-99% 的收率).1-氢化硅酮的相对体积也使得 (-)-薄荷酮非对映选择性还原为 (+)-新薄荷醇,并且手性醇盐活化剂的使用可以导致前手性酮的对映选择性还原.
    DOI:10.1002/ejoc.201601256

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-109053754-B
    优先权日:2018-08-15
    标 题:Synthesis of polysubstituted chroman compounds based on dearomatization cycloaddition strategy of biomass-derived 2,5-dimethylfuran

    专利号:CN-112517060-B
    优先权日:2020-12-02
    标 题 :Catalyst, application and synthesis method of 4-hydroxycoumarin derivatives

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    合成参考文献


    摘要:De Wildeman, S.; Sereinig, N., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 2, 165.
    摘要:Arai, N.; Ohkuma, T., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 2, 30.
    摘要:Zaidlewicz, M.; Pakulski, M. M., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 2, 90.
    摘要:Kauffman, M. C.; Walsh, P. J., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 2, 450.
    摘要:Hicklin, R. W.; Strom, A. E.; Styduhar, E. D.; Jamison, T. F., Science of Synthesis: Flow Chemistry in Organic Synthesis, (2018) 1, 200.
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