CAS: 33631-09-3; 3-Amino-4-Methoxypyridine

该化合物是一种环形环状环状氨基和甲氧功能组的异环有机化合物,它具有多种用途,特别是在合成应用方面,特别是作为制药,农用化学品和特殊材料的一个构件.氨基化合物组通过反应,如囊肿或二氮化,使得进一步功能化.而甲基氧基替代成分则能增强电子密度,影响再活动性和稳定性.其定义明确的纯度和连续性能使其适合研究和工业用途.该化合物通常用于活性药物中间体的合成,而精确的分子控制至关重要.建议在惰性条件下进行适当的处理和储存以保持稳定性.

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相似化合物

31872-62-5 1633-43-8 6320-39-4

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4-methoxy-3-nitro-pyridine 4-hydroxy-3-nitropyridine 2-bromo-4-methoxy-pyridin-3-amine 4-methoxypyridine-3-carbonitrile 2-bromo-3-fluoro-4-methoxypyridine orelline

合成工艺路线路线简述

    📜4-甲氧基吡啶置于palladium 10% On Activated Carbon 硫酸,氢气,硝酸体系中,用 甲醇 用作溶剂,70.0 °C,275.8 Kpa 条件下,反应 65.0H,反应生成3-氨基-4-甲氧基吡啶
    参考文献: [4[4-(5-Aminomethyl-2-Fluoro-Phenyl)-Piperidin-1-Yl]-(1H-Pyrrolo-Pyridin-yl)-Methanones And Synthesis Thereof[fr] [4[4-(5-Aminométhyl-2-Fluoro-Phényl)-Pipéridin-1-Yl]-(1H-Pyrrolo-Pyridin-yl)-Méthanones Et Leur Synthèse
    标题: [4[4-(5-Aminomethyl-2-Fluoro-Phenyl)-Piperidin-1-Yl]-(1H-Pyrrolo-Pyridin-yl)-Methanones And Synthesis Thereof[fr] [4[4-(5-Aminométhyl-2-Fluoro-Phényl)-Pipéridin-1-Yl]-(1H-Pyrrolo-Pyridin-yl)-Méthanones Et Leur Synthèse
    摘要:本发明涉及用于治疗和改善炎症性疾病的化合物和组合物.特别是,本发明涉及具有胰蛋白酶抑制活性的化合物及其中间体,包括这些化合物的药物组合物,以及治疗可通过施用胰蛋白酶抑制剂来改善的状况,疾病或失调的方法,例如但不限于哮喘和其他炎症性疾病,包括年龄相关的黄斑变性.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2012245199-A1
    优先权日:2009-12-23
    标题:[4 [4-(aminomethyl-2-fluoro-phenyl)-piperidin-1-yl]-(1h-pyrrolo-pyridin-yl)-methanones and synthesis thereof
    发明人：CHOI-SLEDESKI YONG MI; NIEDUZAK THADDEUS R; POLI GREGORY B; SHUM PATRICK WAI-KWOK; STOKLOSA GREGORY T; ZHAO ZHICHENG
    权利人:CHOI-SLEDESKI YONG MI; NIEDUZAK THADDEUS R; POLI GREGORY B; SHUM PATRICK WAI-KWOK; STOKLOSA GREGORY T; ZHAO ZHICHENG; SANOFI SA
    摘要:The present invention relates herein to compounds and compositions for the treatment and amelioration of inflammatory disease. Specifically the present invention relates to compounds that having a tryptase inhibition activity and the intermediates thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and a method of treating subjects suffering from a condition disease or disorder that can be ameliorated by the administration of an inhibitor of tryptase.

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    合成参考文献


    摘要:R.A. Jones and B.D. Roney. J. Chem. Soc., B 1967, 84.
    摘要:G.B. Barlin and W. Pfleiderer. J. Chem. Soc., B 1971.
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