CAS: 27918-31-6; Pentafluorobenzenesulfenylchloride

该化合物是一种专门的有机硫化合物,其特点是附于五氟苯环的硫基氯化物功能组,分子结构有5个氟原子,取代苯环上的氢原子,这大大增强了苯环的再活性和稳定性.该化合物一般是无色的黄色液体或固体,视温度和纯度而定.该化合物具有很强的遗传特性,因此在各种合成应用中有用,特别是在制作硫南化物和其他含硫化合物时.多氟原子的存在助长了其高脂性和低挥发性,同时也具有独特的电子特性.由于其再活性,2,3,4,4,5,6,6-pentafenzenesulfenenl 氯化物必须小心谨慎处理,因为它可以与核素(包括水和酒精)发生强烈反应,从而释放了盐酸.在实验室中,应当观察适当的安全措施.

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Lithium; 2,3,4,5,6-pentafluoro-benzenethiolate pentafluorophenylthiol pentafluorophenylmercaptoamine sulfur dichlorideN-(2-Propyl)-N-p-toluolsulfonyl-pentafluorobenzolsulfenylamid N-(2-Methoxy-1,1-dimethyl-ethyl)-4-methyl-N-pentafluorophenylsulfanyl-benzenesulfonamide N-(1-Phenethyl)-N-p-toluolsulfonyl-pentafluorbenzolsulfenylamid Acetic acid 1-pentafluorophenylsulfanylmethyl-allyl ester

合成工艺路线路线简述

    📜1,2,3,4,5-五氟-6-[(2,3,4,5,6-五氟苯基)二硫烷基]苯置于氯体系中,化学反应生成五氟苯硫基氯化物
    参考文献:Robson,P.; Smith,T. A.; Stephens,R.,Journal Of The Chemical Society
    标题:Robson,P.; Smith,T. A.; Stephens,R.,Journal Of The Chemical Society

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    摘要:Joule, J. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 2, 126.
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