CAS: 2216-51-5; (1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-Methylcyclohexanol

该化合物是一种自然产生的循环单体酒精,主要产自薄荷油或通过化学过程合成,是月醇的异质对应剂,由于它与TRPM8受体的相互作用,具有典型的冷却和刷新效果,该化合物广泛用于药品,化妆品和调味工业,用于其止痛剂,抗刺激剂和当地...

结构式图片

相似化合物

2216-52-6 15356-60-2 2623-23-6

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

欧盟化妆品法规附录三-限用物质清单REACH注册ECHA物质ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号40940-58-7 (1S,2R,4R)-2-(a... | CAS号548464-35-3 1-((((1R,2S,5R)... | CAS号72020-06-5 tetrahydro-2-[[... | CAS号38470-12-1 (1R,2S,5R)-2-is... | CAS号34350-47-5 (1S,2R,4R)-(-)-... | CAS号89-79-2 异蒲勒醇 | CAS号7786-67-6 异胡薄荷醇 | CAS号2623-23-6 乙酸-L-孟酯 | CAS号108266-28-0 1-Menthoxy-1-butyne | CAS号107535-12-6 (1S,2S,5R)-叠氮化叠氮化物 | CAS号5113-93-9 (+)-反式-对-薄荷-2-烯 | CAS号22564-83-6 Δ3-p-mentene | CAS号43077-30-1 DPO-1,KV1.5和IKu... | CAS号3875-51-2 异丙基环戊烷 | CAS号29053-04-1 1-methyl-3-(2-C... | CAS号34212-59-4 (1R)-(-)-二薄荷基琥珀酸酯 | CAS号77341-67-4 琥珀酸单薄荷酯 | CAS号34675-24-6 (-)-二薄荷基富马酸酯

合成工艺路线路线简述

    在 Sodium Hydroxide体系中,用 四氢呋喃,水 用作溶剂,化学反应 11.0H,以66.04%的收率获得l-薄荷醇
    参考文献:一种合成l-薄荷脑的方法
    标题:一种合成l-薄荷脑的方法
    摘要:本发明涉及一种合成l‑薄荷脑的方法,包括以下依次进行的步骤:⑴加成反应;⑵异构化重排反应;⑶不对称氢化反应;⑷水解反应;⑸将所得化合物ⅳ L‑薄荷脑经过减压蒸馏去除溶剂后得到l‑薄荷脑粗品,再通过重结晶,即得到成品l‑薄荷脑.该发明克服了现有l‑薄荷脑制备方法复杂,需要手性拆分,反应收率低,对环境破坏大的缺点,具有制备方法简单,无需手性拆分步骤,具高反应收率,环境友好的优点.

    海关参考信息

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    主要参考文献


    1: Karami N, Karimi A, Aliahmadi A, Mirzajan F, Rezadoost H, Ghassempour A, Fallah F. Identification of bacteria using volatile organic compounds. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2017 Feb 28;63(2):112-121. doi: 10.14715/cmb/2017.63.2.18. doi: 10.1136/bmjopen-2016-014112.
    3: Wallengren J. Tea tree oil attenuates experimental contact dermatitis. Arch Dermatol Res. 2011 Jul;303(5):333-8. doi: 10.1007/s00403-010-1083-y. Epub 2010 Sep 24.
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