CAS: 160391-70-8; (E)-2-Cyano-3-(3,4-Dihydroxy-5-Nitrophenyl)-2-Propenoic Acid
- 英文名称(E)-2-Cyano-3-(3,4-Dihydroxy-5-Nitrophenyl)-2-Propenoic Acid
- 中文名称恩他卡朋酸
- IUPAC名称(E)-2-cyano-3-(3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)acrylic acid
- 其它别名(E)-2-Cyano-3-(3,4-Dihydroxy-5-Nitrophenyl)Prop-2-Enoic Acid; Entacapone Impurity 6（entacapone Ep Impurity F）; Entacapone Acid; Xdddolqezbjwfz-Lzcjljqnsa-N; Entacapone Impurity F; Entacapone Impurity 22(Entacapone Ep Impurity F); (2E)-2-Cyano-3-(3,4-Dihydroxy-5-Nit
- CAS编号160391-70-8
- MFCD编号:MFCD16170433
- EINECS号:688-083-5
- FDA UNII编号:3U917C92QR
- 分子式:C10H6N2O6分子量:250.17
- 产品CID: 806912
- 产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品
物理性质
MSDS等安全信息
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CAS号130929-57-6 恩他卡朋合成工艺路线路线简述
📜3,4-二羟基-5-硝基苯甲醛,氰乙酸置于哌啶,吡啶体系中,化学反应 24.0H,以64.05%的收率获得恩他卡朋酸
参考文献:血脑屏障可渗透的基于硝基儿茶酚的邻苯二酚o-甲基转移酶抑制剂具有降低肝毒性的潜力
标题:血脑屏障可渗透的基于硝基儿茶酚的邻苯二酚o-甲基转移酶抑制剂具有降低肝毒性的潜力
摘要:最近的努力集中在开发集中活性的comt抑制剂上,由于与托卡朋有关的严重的肝毒性危险,它可以成为神经系统疾病(如帕金森氏病)的宝贵资产.开发了基于自然存在的咖啡酸和咖啡酸苯乙酯的新型硝基邻苯二酚comt抑制剂.所有硝基儿茶酚衍生物在纳摩尔范围内均显示出对外周和大脑comt的有效抑制.药物样衍生物13,15,和16预计在体外以50μm与大鼠原代肝细胞一起孵育时,它们会跨过血脑屏障,并且毒性显着低于tolcapone和entacapone.而且,它们独特的酸度和电化学性质降低了反应性醌-亚胺形成的机会,并因此降低了肝毒性的可能性.16的结合模式证实了与comt的主要相互作用是通过硝基邻苯二酚环建立的,从而允许侧链衍生化以用于未来的铅优化工作.
Doi:10.1021/acs.Jmedchem.6B00666
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902300000-甲苯
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主要参考文献
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6: Zhu J, Yu F. [Feeding difficulty and developmental delay for 8 months and nystagmus for 4 months in an infant]. Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi. 2017 Jan;19(1):68-72. Chinese. doi: 10.1002/bio.3241. Epub 2016 Dec 5. doi: 10.1007/s40265-016-0623-y. Review. Erratum in: Drugs. 2016 Oct;76(15):1505. Drugs. 2017 Nov 21;:. doi: 10.1155/2016/7563705. Epub 2016 Jul 17.
10: Silva T, Mohamed T, Shakeri A, Rao PP, Martínez-González L, Pérez DI, Martínez A, Valente MJ, Garrido J, Uriarte E, Serrão P, Soares-da-Silva P, Remião F, Borges F. Development of Blood-Brain Barrier Permeable Nitrocatechol-Based Catechol O-Methyltransferase Inhibitors with Reduced Potential for Hepatotoxicity. J Med Chem. 2016 Aug 25;59(16):7584-97. doi: 10.1021/acs.jmedchem.6b00666. Epub 2016 Aug 5. doi: 10.1093/chromsci/bmw083. Epub 2016 May 10.
合成参考文献
参考文献:10.1021/acs.jmedchem.6b00666
摘要:Silva T, Mohamed T, Shakeri A, Rao PP, Martínez-González L, Pérez DI, Martínez A, Valente MJ, Garrido J, Uriarte E, Serrão P, Soares-da-Silva P, Remião F, Borges F. Development of Blood-Brain Barrier Permeable Nitrocatechol-Based Catechol O-Methyltransferase Inhibitors with Reduced Potential for Hepatotoxicity. J Med Chem. 2016 Aug 25;59(16):7584–97. doi: 10.1021/acs.jmedchem.6b00666.
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