CAS: 157373-97-2; 2-Bromopyridin-3-Yl Trifluoromethanesulfonate

该化合物是化学化合物,其独特结构包括一个用溴原子和三氟甲烷硫酸化合物组组成的环状环状环状物,该化合物通常用作有机合成的活性中间体,特别是在形成碳-碳联结和各种联动反应方面;三氟甲烷硫酸酯组的存在增强了其电益性,使它成为核糖类替代反应的有用试剂;此外,溴原子作为遗留物组,便利了核分裂物的迁移;该化合物在标准条件下一般稳定,但应谨慎处理,因为其潜在的再活性和与溴化化合物相关的毒性;其应用范围扩大到医药化学和材料科学,可以在更复杂的分子合成中使用;在与该物质打交道时,应注意适当的安全措施,包括使用个人防护设备和在经过充分通风的地区工作.

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2-bromo-pyridin-3-ol trifluoromethylsulfonic anhydride 2-chloro-4-(4-chlorophenyl)thiazole 3-Phenylethynyl-pyridine-2-carbaldehyde 3-Phenylethynyl-pyridine-2-carbaldehyde oxime 3-[3-(2-cyclopropyl-pyridin-3-yl)-phenyl]-3-oxo-propionic acid tert-butyl ester

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Bromo-3-Pyridyl Trifluoromethanesulfo& 主要起始原料 2-Bromo-3-Hydroxypyridine And Trifluoromethanesulfonic Anhydride
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Bromo-3-Hydroxypyridine 和 Trifluoromethanesulfonic Anhydride
📜2-溴-3-羟基吡啶,三氟甲磺酸酐置于三乙胺体系中,用 乙醚 用作溶剂,化学反应 12.0H,以85%的收率获得2-溴-3-吡啶基三氟甲磺酸酯
参考文献:二氮杂萘通过ch取代的一锅均和交叉偶联:双和三重氮杂萘的合成
标题:二氮杂萘通过ch取代的一锅均和交叉偶联:双和三重氮杂萘的合成
摘要:仅使用四甲基哌啶锂(litmp)试剂研究了未活化的重氮萘的无过渡金属偶联反应.对称和不对称的双二氮杂萘通过相关单体的均相和交叉偶联以中等至高收率合成.另外,使用适当当量的litmp进行了二喹喔啉[2,3-A:2',3'C]吩嗪和2,2':3',2''-Terquinoxaline的一步合成.通过NMR光谱和hrms光谱对产物进行表征.
Doi:10.1002/jhet.4111

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摘要:Phuan, P.-W.; Kozlowski, M. C., Science of Synthesis, (2005) 15, 952.
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