CAS: 138163-15-2; Benzyl 3-Methylenepiperidine-1-Carboxylate

该化合物是有机合成中的一种多用途中间体,在药用活性化合物的制作方面特别宝贵,其结构上有一个与管状环相邻的活性甲苯组,能够通过通灵或迈克尔添加反应进一步实现功能化.苯基碳箱酸酯混合物提供了一个保护性组,可以在温和条件下有选择地去除,在多步骤合成中提高其效用.该化合物通常用于开发药品,农用化学品和特殊化学品,因为其稳定性和与各种反应条件的兼容性.其定义明确的再活性特征使它成为构建复杂的含氮的外生循环的可靠建筑块.

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相似化合物

276872-89-0 138163-12-9 66207-23-6

上下游产品

N-(benzyloxycarbonyl)-3-piperidone Methyltriphenylphosphonium bromide benzyl 3-((tosyloxy)methyl)piperidine-1-carboxylate dec-2-ene(RS)-7-benzyloxycarbonyl-3-bromo-1-oxa-2,7-diazaspiro4.5dec-2-ene benzyl 5-azaspiro[2.5]°Ctane-5-carboxylate benzyl 2-oxo-6-azaspiro[3.5]nonane-6-carboxylate 8H13N°C8H13NO

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 1-Piperidinecarboxylic Acid, 3-Methylene-, Phenylmethyl Ester 主要起始原料 1-N-Cbz-3-Piperidone And Methyltriphenylphosphonium Bromide
  • (文献来源)合成步骤主要原料 1-N-Cbz-3-Piperidone 和 Methyltriphenylphosphonium Bromide
📜Benzyl 3-((Tosyloxy)Methyl)Piperidine-1-Carboxylate置于potassium Tert-Butylate体系中,用 二甲基亚砜 用作溶剂,化学反应 2.0H,反应生成1-哌啶羧酸,3-亚甲基-,苯基甲基酯
参考文献:以环糊精为相转移催化剂水合烯烃的新对映选择性方法
标题:以环糊精为相转移催化剂水合烯烃的新对映选择性方法
摘要:公开了一种新的对映选择性/反相转移催化(iptc)反应,该反应通过环糊精作为氧化汞-脱汞反应的双键马尔可夫尼科夫水合反应.以烯丙基胺和受保护的烯丙醇为起始原料,可得到中等的ee(最高32%)和产率(14-60%).
Doi:10.1016/j.Tet.2005.09.064

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