CAS: 1251537-33-3; (1-((Benzyloxy)Carbonyl)-1,2,3,6-Tetrahydropyridin-4-yl)Boronic Acid
该化合物是一种以四氢虫环的存在为特征的boronic酸衍生物,它有助于其独特的化学特性."N-CBZ"称四氢丙烯酮的氮原子受一个碳苯并苯氧(CBCZ)组的保护,加强了其在有机溶剂中的稳定性和溶解性.该化合物通常具有极性,因为乙酸功能组可以参与可逆的共价结合二醇,从而在包括医药化学和有机合成在内的各种应用中发挥作用.该碱酸共性还允许与生物目标发生潜在互动,使其成为药物开发的候选.此外,该化合物的结构表明它可能具有特定的再活动模式,例如正在经历的铃木合力反应,这对形成碳结值很有价值.总体而言,N-BBZ-1,2,3,6-ttra Hypridridrin-4-yboronica酸是一种多用途化合物,对合成化学和药用化学都有重大影响.
- 英文名称(1-((Benzyloxy)Carbonyl)-1,2,3,6-Tetrahydropyridin-4-yl)Boronic Acid
- 中文名称(1-((苄氧基)羰基)-1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)硼酸
- IUPAC名称(1-((benzyloxy)carbonyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)boronic acid
- 其它别名苄基 4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环己硼烷-2-基)-5,6-二氢吡啶-1(2H)-甲酸酯; N-Cbz-1,2,3,6-Tetrahydropyridin-4-Ylboronic Acid
- CAS编号1251537-33-3
- MFCD编号:MFCD10696318
- 分子式:C13H16BNO4分子量:261.09
- 产品CID: 374298
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
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参考文献: Inhibitors Of Fatty Acid Amide Hydrolase[fr] Inhibiteurs D'Hydrolase D'Amide D'Acide Gras
标题: Inhibitors Of Fatty Acid Amide Hydrolase[fr] Inhibiteurs D'Hydrolase D'Amide D'Acide Gras
摘要:本文提供了式(i)的化合物或其药学上可接受的盐,溶剂化合物,前药或它们的混合物,其中z1,Z2,X1,X2,X3,R1,R2,R3,R4,M和n在此处被定义.还提供了包括式i的化合物和药学上可接受的赋形剂的药学上可接受的组合物.还提供了治疗faah介导的疾病的方法,包括向需要的受试者施用本发明的化合物或组合物的治疗有效量.
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902300000-甲苯
2906210000-苄醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-11225655-B2
优先权日:2010-04-16
标题:Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
发明人：GOULIAEV ALEX HAAHR; FRANCH THOMAS; GODSKESEN MICHAEL ANDERS; JENSEN KIM BIRKEBAEK
权利人:GOULIAEV ALEX HAAHR; FRANCH THOMAS; GODSKESEN MICHAEL ANDERS; JENSEN KIM BIRKEBAEK; NUEVOLUTION AS
摘要:The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.
