CAS: 120789-51-7; 3-(Tert-Butyldimethylsilyl)Prop-2-Yn-1-Ol
- 英文名称3-(Tert-Butyldimethylsilyl)Prop-2-Yn-1-Ol
- 中文名称3-叔丁基二甲基硅烷基-2-丙炔-1-醇
- IUPAC名称3-Tert-butyldimethylsilyl-2-propyn-1-ol
- 其它别名1-3-叔丁基二甲基硅烷基-2-丙炔-1-醇; 3-[tert-Butyl(Dimethyl)Silyl]Prop-2-Yn-1-Ol
- CAS编号120789-51-7
- MFCD编号:MFCD05864330
- EINECS号:154-666-3
- 分子式:C9H18OSi分子量:170.33
- 产品CID: 278450
- 产品分类有机原料→分子砌块→脂肪链类化合物
相似化合物
104493-07-4 2652-46-2 86318-61-8物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
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- 合成目标产物 3-Tert-Butyldimethylsilyl-2-Propyn-1-Ol 主要起始原料 Tert-Butyldimethylsilyl Chloride
- (文献来源)合成步骤主要原料 Tert-Butyldimethylsilyl Chloride
📜在 对甲苯磺酸体系中,用 水,丙酮 用作溶剂,化学反应 1.17H,反应生成3-叔丁基二甲基甲硅烷基-2-丙炔-1-醇
参考文献:β-甲硅烷基-α,β-环氧乙醛的o-甲硅烷基氰醇的串联碱促进的开环/布鲁克重排/烯丙基烷基化:作用域和机理.
标题:β-甲硅烷基-α,β-环氧乙醛的o-甲硅烷基氰醇的串联碱促进的开环/布鲁克重排/烯丙基烷基化:作用域和机理.
摘要:已经发现β-甲硅烷基-α,β-环氧醛的金属化的o-甲硅烷基氰醇通过串联序列的功能化的均戊酸酯等效物,所述串联序列涉及碱促进的环氧化物的开环,布鲁克重排和所得烯丙基阴离子的烷基化.在涉及使用非对映体氰醇的竞争性实验的机理研究的基础上,我们提出了一种反应途径,该途径涉及通过协同过程经由环氧化物的抗开环并随后形成o-Si键而形成的硅酸盐中间体36.
Doi:10.1021/jo0352934
海关参考信息
- 2901292000-乙炔
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
摘要:Stanforth, S. P., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2014) 3, 10.
摘要:Mérour, J.-Y.; Joseph, B., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2016) 3, 40.
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