CAS: 114926-39-5; (R)-2-Amino-3-(M-Tolyl)Propanoic Acid

该化合物是一种氨基酸衍生物,其特点是在苯丙烯侧链的3个位置上存在一个甲基组,该化合物是D型形体中的一种手性分子,在各种生化环境中,特别是在蛋白合成和代谢途径中,具有重大意义.D-3-甲基苯丙胺因其在蛋白质工程研究以及甲基酸替代物和蛋白质研究中的作用而闻名.其结构改变会影响蛋白质的物理和化学特性,包括稳定性,溶性以及生物活动.该化合物通常用于实验室环境,并可能对药物开发产生影响,特别是在针对特定生物途径的药物设计中.与许多氨基酸衍生物一样,必须谨慎地处理D-3-甲基乙基芬,并遵守因潜在反应和生物影响而适当的安全议定书.

结构式图片

相似化合物

5472-70-8 114873-06-2 114873-14-2

上下游产品

CAS号620-13-3 3-甲基苄溴

合成工艺路线路线简述

    Dl-3-甲基苯丙氨酸置于phenylalanine Ammonia-Lyase From Petroselinum Crispum体系中,用 Aq. Buffer 用作溶剂,化学反应 168.0H,以99%的收率获得
    参考文献:一种来自南极假酶的新型苯丙氨酸氨裂合酶,用于非天然氨基酸的立体选择性生物转化
    标题:一种来自南极假酶的新型苯丙氨酸氨裂合酶,用于非天然氨基酸的立体选择性生物转化
    摘要:通过针对已知的pal序列筛选微生物基因组,鉴定了一种新型的嗜冷酵母南极假单胞菌(pza Pal)苯丙氨酸解氨酶.与真核生物的已知pal相比,Pza Pal具有显着不同的底物结合口袋,带有一个延伸的环(长26 Aa)连接到活性位点的芳香环结合区域.表征了在大肠杆菌中表达的重组pza Pal的一般性质,包括该新pal与1-苯丙氨酸(S)-1A和其他外消旋取代苯丙氨酸rac-1B-G,K的动力学特征..在大多数情况下,Pza Pal的营业额明显高于petroselinum Crispum(pc Pal)的pal.最后,在外消旋苯丙氨酸衍生物(rac-1A-S)通过酶促氨消除的动力学拆分以及对映体选择性氨加成肉桂酸衍生物(2A-S)的动力学拆分中,比较了pza Pal和pc Pal的生物催化性能..的enantiotope选择性pza Pal与ö-,米-,P-氟,ø-,P氯代和ø
    Doi:10.1016/j.Cattod.2020.04.002

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2023037284-A9
    优先权日:2018-11-30
    标题:Combination therapy of peptidomimetic macrocycles
    发明人:GUERLAVAIS VINCENT; ANNIS DAVID ALLEN
    权利人:AILERON THERAPEUTICS INC
    摘要:The present disclosure describes the synthesis of peptidomimetic macrocycles and methods of using peptidomimetic macrocycles to treat a condition. The present disclosure also describes methods of using peptidomimetic macrocycles in combination with at least one additional pharmaceutically-active agent for the treatment of a condition, for example, cancer.

    专利号:US-2025084410-A1
    优先权日:2015-01-12
    标 题:Incorporation of unnatural nucleotides and methods thereof
    发明人:PTACIN JEROD; MALYSHEV DENIS A; CAFFARO CAROLINA E
    权利人:SYNTHORX INC
    摘要:Disclosed herein are methods, compositions and kits for the synthesis of proteins which comprises unnatural amino acids that utilize a mutant tRNA.

    专利号:US-2018371021-A1
    优先权日:2017-05-11
    标 题 :Peptidomimetic macrocycles and uses thereof
    发明人:AIVADO MANUEL; GUERLAVAIS VINCENT; OLSON KAREN
    权利人:AILERON THERAPEUTICS INC
    摘要:The present disclosure describes the synthesis of peptidomimetic macrocycles and methods of using peptidomimetic macrocycles to treat a condition. The present disclosure also describes methods of using peptidomimetic macrocycles in combination with at least one additional pharmaceutically-active agent for the treatment of a condition, for example, cancer.

    专利号:CA-3153855-A1
    优先权日:2019-10-10
    标题:Compositions and methods for in vivo synthesis of unnatural polypeptides

    专利号:EP-4041249-A1
    优先权日:2019-10-10
    标题 :Compositions and methods for in vivo synthesis of unnatural polypeptides

    专利号:TW-202128996-A
    优先权日:2019-10-10
    标题:Compositions and methods for in vivo synthesis of unnatural polypeptides
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    主要参考文献

    参考标题:One-Pot Enzymatic Synthesis Of D-Arylalanines Using Phenylalanine Ammonia Lyase And L-Amino Acid Deaminase
    作者:Longbao Zhu,Guoqiang Feng,Fei Ge,Ping Song,Taotao Wang,Yi Liu,Yugui Tao,Zhemin Zhou |发布日期:2019.1
    摘要:Arylalanine Mixture Owing To Its Low Stereoselectivity. To Produce High Optically Pure D-Arylalanine, A Modified Avpal With High D-Selectivity Is Expected. Based On The Analyses Of Catalytic Mechanism And Structure, The Asn347 Residue In The Active Site Was Proposed To Control Stereoselectivity. Therefore, Asn347 Was Mutated To Construct Mutant Avpal-N347A, The Stereoselectivity Of Avpal-N347A For D-Enantiomer

    合成参考文献


    摘要:Parmeggiani, F.; Galman, J. L.; Montgomery, S. L.; Turner, N. J., Science of Synthesis, (2019) , 408.
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