📜叔丁基二甲基氯硅烷,3-氯丙烯置于magnesium体系中,用 四氢呋喃 作为反应溶剂,以65%的收率获得产物烯丙基(叔丁基)二甲基硅
参考文献:烯丙基硅烷,烯丙基锗烷和烯丙基锡烷与碳正离子的反应动力学
标题:烯丙基硅烷,烯丙基锗烷和烯丙基锡烷与碳正离子的反应动力学
摘要:Absbpct 对位取代的二芳基鎓离子 (Arar'Ch' = 1) 与烯丙基硅烷 2,烯丙基锗烷 3 和烯丙基锡烷 4 反应的二级速率常数已在-70 至-30 oc 的 Ch2Cl2 溶液中测定.通常,Arar'Ch+ 对烯丙基元素化合物 2-4 的 Cc 双键的攻击是限速的,并导致形成 J3 元素稳定的碳鎓离子 5,随后与负抗衡离子反应得到取代产物 6 或加成产物 7.对于化合物 H2C=chch2Mph3,相对反应性为 1 (M = Si),5.6 (M = Ge) 和 1600 (M = Sn).从化合物 H2C==chch2X (X.=h,Sibu3,Snbu3) 的相对反应性,可以推导出烯丙基三烷基甲硅烷基 (5 X Ios) 和三烷基甲锡烷基 (3 X 109) 的活化作用.这种影响大大降低,当 Si 或 Sn 上的烷基被诱导性撤回取代基和烯丙基 Sicl 取代时,基团失活
DOI:10.1021/ja00013A035