CAS: 67242-59-5; N-Methyl-N-(Pyridin-2-yl)Formamide

该化合物是一种多用途有机化合物,其特点是一个环和一个成形酰胺功能组,其结构将含氮的异丙环与氨化物联系相结合,使其作为制药和农用化学合成的中间体具有价值.该化合物在普通有机溶剂中表现出良好的溶解性,便于其在核生殖替代或金属催化结对等反应中使用.在温和条件下稳定,与各种试剂的兼容性增强了其在多步骤合成途径中的实用性.

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5683-33-0 5231-96-9 436161-79-4

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CAS号4597-87-9 2-甲基氨基吡啶 | CAS号64-18-6 甲酸 | CAS号2258-42-6 甲乙酐 | CAS号504-29-0 2-氨基吡啶 | CAS号34813-97-3 N-(2-吡啶基)甲酰胺 | CAS号74-88-4 碘甲烷 | CAS号4597-87-9 2-甲基氨基吡啶 | CAS号61077-65-4 (+/-)-1-phenylp... | CAS号698-87-3 1-苯基-2-丙醇 | CAS号705-58-8 Alpha-(1-甲基乙基)苯乙醇 | CAS号105735-62-4 3,3-dimethyl-1-... | CAS号6052-66-0 alpha-Ethenylbe... | CAS号14160-91-9 2-甲基-4,6-二氯嘧啶-5-甲醛 | CAS号155601-65-3 2,6-二氟吡啶-3-甲醛 | CAS号41828-13-1 5,6,7,8-四氢萘-1-甲醛

合成工艺路线路线简述

    N-(2-吡啶基)甲酰胺,碘甲烷置于sodium Hydride体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应生成 N-甲基-N-(2-吡啶基)甲酰胺
    参考文献:中离子吡啶并[1,2-A]嘧啶酮:一类抑制烟碱型乙酰胆碱受体的杀虫剂.
    标题:中离子吡啶并[1,2-A]嘧啶酮:一类抑制烟碱型乙酰胆碱受体的杀虫剂.
    摘要:已发现一类新型的中离子吡啶并[1,2-A]嘧啶酮类,具有优异的杀虫活性,可控制许多昆虫,特别是半翅目和鳞翅目.作用模式研究表明,它们主要作为抑制剂作用于烟碱乙酰胆碱受体(nachrs).在这里,我们报告这类化学的发现,演化和制备.还介绍了我们在结构-活性关系阐明和生物活性评估方面所做的努力.
    DOI:10.1016/j.Bmcl.2016.10.031

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-7479575-B2
    优先权日:2003-10-13
    标 题:Method for preparing para-phenyl alkynyl benzaldehydes
    发明人:SWINNEN DOMINIQUE; POHIN DANIG
    权利人:SERONO LAB
    摘要:The present invention is related to a new synthesis for preparing para-phenyl alkynyl benzaldehyde of general formula (I). The compounds of formula (I) are useful building blocks, in particular in the synthesis of electrically conducting polymers. R is selected from the group consisting of C 1 -C 12 -alkyl, C 1 -C 12 -alkyl aryl, C 1 -C 12 -alkyl heteroaryl, C 2 -C 12 -alkenyl, C 2 C 12 -alkenyl aryl, C 2 -C 12 -alkenyl heteroaryl, C 2 -C 12 -alkynyl, C 2 -C 12 -alkynyl aryl, C 2 -C 12 -alkynyl heteroaryl, C 3 -C 8 -cycloalkylC 1 -C 12 -alkyl-C 3 -C 8 -cycloalkyl, C 1 -C 12 -alkoxy, aryl, heteroaryl, halides.

    专利号:US-8592458-B2
    优先权日:2005-06-07
    标 题 :Alpha7 nicotinic receptor selective ligands
    发明人:KEM WILLIAM READE; SOTI FERENC
    权利人:KEM WILLIAM READE; SOTI FERENC; UNIV FLORIDA
    摘要:The invention relates to the design and synthesis of 3-arylidene-anabaseine compounds that exhibit enhanced selectivity toward alpha7 nicotinic receptors. The compounds are expected to be useful in treating a wide variety of conditions, including neurodegenerative conditions such as Alzheimer's Disease, neurodevelopmental diseases such as schizophrenia, and certain peripherally located inflammations mediated by macrophage infiltration.

    专利号:US-5523410-A
    优先权日:1992-07-02
    标 题 :Intermediate for synthesis and production of amino acid derivative
    发明人:KAGARA KOOJI; KAWAI NOBUTAKA; MACHIYA KOJI; FURUTERA TETSUO; NAKAMURA TAKASHI; OMORI HIROKI
    权利人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO
    摘要:The present invention relates to synthetic intermediates useful for preparing amino acid derivatives possessing renin-inhibitory activity, and to processes for preparing the amino acid derivatives using the synthetic intermediates.

    专利号:EP-0648747-A1
    优先权日:1992-07-02
    标题:Novel intermediate for synthesis and production of amino acid derivative

    专利号:CN-116143689-B
    优先权日:2023-02-06
    标题 :Synthesis method of 2,3,5, 6-tetra-substituted pyridine compound
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    摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).
    摘要:Hashmi, A. S. K., Science of Synthesis, (2007) 25, 345.
    摘要:Harmata, M., Science of Synthesis, (2007) 25, 456.
    摘要:Hashmi, A. S. K., Science of Synthesis, (2007) 25, 338.
    摘要:Schall, A.; Reiser, O., Science of Synthesis, (2007) 25, 596.
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