CAS: 67013-55-2; 4-(Dibromomethyl)Benzonitrile

该化合物是一种有机化合物,其特点是存在一种含有两个与芳香环的副位置相连的溴甲基组的苯硝基酰胺,该化合物一般是无色的,可视其纯度和温度而定,淡黄色液体或固态;其中度极化作用组,可参与二极相互作用;二溴代二苯基替代组增强它的再活动性,使其成为有机合成的有用中间体,特别是在各种制药和农用化学剂的制作过程中. 苯并二硝基苯基衍生物的衍生物往往展示出有趣的生物活动,而溴原子的存在可影响其化学行为,包括再活性和溶性.在处理该化合物时,应考虑到安全因素,因为如果吸入或摄入,可能会对健康造成危害,因此应在实验室环境中采取适当的保护措施.

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物理性质

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    para-methylbenzonitrile 4-cyanobenzyl bromide 4-cyanobenzaldehyde4,4'-ethynediyl-di-benzonitrile α,α-dibromo-p-toluic acid 4-Carboxybenzaldehyde 4-cyanobenzaldehyde

    合成工艺路线路线简述

      📜对甲苯腈置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs),过氧化苯甲酰体系中,用 四氯化碳 作为反应溶剂,化学反应 8.0H,反应生成 4-氰基亚苄基溴
      参考文献:One-Pot Synthesis Of 3,5-Diaryl Substituted-1,2,4-Oxadiazoles Using Gem-Dibromomethylarenes
      标题:One-Pot Synthesis Of 3,5-Diaryl Substituted-1,2,4-Oxadiazoles Using Gem-Dibromomethylarenes
      摘要:1,2,4-噁二唑是药物化学中最有前景的杂环环系统之一.在本文中,我们报道了一种高效的一锅法合成3,5-二芳基取代的1,2,4-噁二唑的方法,该方法利用双溴甲基芳烃与酰胺肟的两组分反应,在非常好产率下合成.在这种方法中,双溴甲基芳烃被用作苯甲酸的等效物,用于高效合成芳基取代的1,2,4-噁二唑.预计这种方法将在实际合成具有药物和材料化学重要性的各种分子中具有多种应用.
      DOI:10.1139/cjc-2018-0333

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      合成方法参考DOI号:10.1021/acs.orglett.8b01058
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