CAS: 611-36-9; 4-Hydroxyquinoline

该化合物是一种杂交有机化合物,在quinoline scafold 的四处放置,其特点是一个氢氧基化合物组,这种结构具有多种化学反应能力,使其成为制药和农用化学合成的宝贵中间体,它作为发泡剂的作用增强了其在协调化学和金属催化反应方面的效用.该化合物的稳定性和中度溶解性促进了其在多种合成应用中的使用.由于药用磷与药物设计兼容性,因此经常对其生物活动,包括抗微生物和抗炎特性进行探索.该化合物的精细合成和功能化潜力有助于其在研究和工业应用中的突出地位.

结构式图片

相似化合物

578-67-6 580-20-1 82121-08-2

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号21617-15-2 7-氯-2,3-二氢喹啉-4(1H)-酮 | CAS号15568-92-0 5-(ANILINOMETHY... | CAS号2033-24-1 丙二酸环(亚)异丙酯 | CAS号611-35-8 4-氯喹啉 | CAS号1613-37-2 喹啉-N-氧化物 | CAS号79-36-7 二氯乙酰氯 | CAS号23981-80-8 2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸 | CAS号54-12-6 色氨酸 | CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号39061-97-7 4-氯-3-硝基喹啉 | CAS号607-31-8 4-甲氧基喹啉 | CAS号83-54-5 蓝刺头碱 | CAS号149876-20-0 2-ethyl-1-(2-me... | CAS号146363-08-8 2-quinolin-4-yl... | CAS号144660-62-8 N-[1-(2-methylp... | CAS号14095-26-2 4-quinolin-4-yl... | CAS号42606-33-7 4-氨基-3-硝基喹啉 | CAS号50332-66-6 3-硝基-4-羟基喹啉 | CAS号23833-99-0 4-氯-8-硝基喹啉

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4-Hydroxyquinoline 主要起始原料 Aniline
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Aniline
4-氯喹啉 反应生成 4-羟基喹啉
参考文献:Preparation Of 4-Hydroxyquinolines
标题:Preparation Of 4-Hydroxyquinolines
摘要:制备一般式为:##str1##的4-羟基喹啉的过程,其中r代表氢原子,或一个,两个或三个取代基,可以相同或不同,选择自卤素原子,含有1至4个碳原子的烷基基团,含有1至4个碳原子的烷氧基团和三氟甲基基团,取代基位于2-,3-,5-,6-,7-或8-位置,通过在氧气或空气存在的情况下,以基于铂或钌的催化剂或其合金氧化1,2,3,4-四氢喹啉-4-酮的过程.其中r如上所定义.

海关参考信息

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主要参考文献


1: Horta P, Kuş N, Henriques MS, Paixão JA, Coelho L, Nogueira F, O'Neill PM, Fausto R, Cristiano ML. Quinolone-Hydroxyquinoline Tautomerism in Quinolone 3-Esters. Preserving the 4-Oxoquinoline Structure To Retain Antimalarial Activity. J Org Chem. 2015 Dec 18;80(24):12244-57. doi: 10.1021/acs.joc.5b02169. Epub 2015 Nov 23. doi: 10.1007/s00216-010-4341-0. Epub 2010 Oct 28. doi: 10.1021/jm200370y. Epub 2011 Aug 3. doi: 10.1021/ic301261g. Epub 2012 Dec 3. doi: 10.1039/b9pp00017h. Epub 2009 Sep 3. doi: 10.1016/j.carres.2010.01.023. Epub 2010 Feb 4. doi: 10.1016/j.chembiol.2013.12.001.
12: Kwak YG, Jacoby GA, Hooper DC. Induction of plasmid-carried qnrS1 in Escherichia coli by naturally occurring quinolones and quorum-sensing signal molecules. Antimicrob Agents Chemother. 2013 Aug;57(8):4031-4. doi: 10.1128/AAC.00337-13. Epub 2013 May 20.
13: Samanta A, Guchhait N, Bhattacharya SC. Photophysical aspects of biological photosensitizer Kynurenic acid from the perspective of experimental and quantum chemical study. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 2014 Aug 14;129:457-65. doi: 10.1016/j.saa.2014.03.079. Epub 2014 Apr 2.

合成参考文献

参考DOI号:10.1021/acs.j°C.7b02775
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