CAS: 57772-50-6; (2-Amino-3-Methylphenyl)Methanol

该化合物是一种有机化合物,其特点是存在一个氨基氨基化合物(-NH2)和一个附于一个苯环的氢氧基化合物,该苯环也配有甲基混合物(-CH3).该化合物的形态和纯度,一般看起来无色可粉黄黄色液体或固体,视其纯度和形态而定.该化合物在水和有机溶剂中溶解,表明其极性功能组.该氨基化合物有助于其基本性,而该氨基化合物组则提供酒精特性,使其有可能成为各种化学反应的候选物,包括核循环替代物和凝聚反应.其结构允许氢结合,这可能影响其物理特性,例如沸点和熔点.此外,2-氨基-3-甲基苯酸酒精可能表现出生物活动,从而引起对制药和生物化学研究的兴趣.应当参考安全数据,以便处理和使用任何化学物质.

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3-methylantranilic acid 2-methyl-6-hydroxymethyl-1-nitrobenzene sulfuric acid 7-methyl-1H-indole-2,3-dione ω-Chlor-2-hydroxymethyl-6-methylacetanilid 2-amino-3-methylbenzaldehyde 2-azido-3-methylbenzyl alcohol -2-methylphenyl>-4-nitrobenzamideN-6-(4-nitrobenzoyl)methyl-2-methylphenyl-4-nitrobenzamide

合成工艺路线路线简述

    2-氨基-3-甲基苯甲酸置于lithium Aluminium Tetrahydride体系中,用 四氢呋喃 作为反应溶剂,化学反应生成 2-氨基-3-甲基苯甲醇
    参考文献:利用化学电离质谱和稳定同位素标记对利多卡因和几种代谢物进行定量
    标题:利用化学电离质谱和稳定同位素标记对利多卡因和几种代谢物进行定量
    摘要:使用直接插入探针和化学电离质谱法对可疑的利多卡因代谢产物进行定量.将利多卡因代谢物的氘代类似物添加至系列人血浆和尿液样本中,并在将250 Mg盐酸利多卡因一水合物口服给予两名男性受试者和将202 Mg利多卡因游离碱给予一名男性受试者后,用作内标.经过0-24小时尿液样品分析后的平均结果,在用β-葡萄糖醛酸苷酶-硫酸酯酶处理之前,表明存在以下量的7种可能的代谢产物(基于游离碱的给药剂量百分比):利多卡因1.95 ; ω-乙基氨基-2,6-二甲基乙酰苯胺,4.90; ω-氨基-2,6-二甲基乙酰苯胺,0.88; 间羟基和/或对羟基利多卡因,0.73; 间和/或对羟基-ω-乙基氨基-2,6-二甲基乙酰苯胺,0.56; 2,6-二甲基苯胺,0.97; 和4-羟基-2,6-二甲基苯胺63.5.在人和恒河猴的尿液中均检测到n-乙基和n,N-二乙基甘氨酸,尽管未实现定量.
    DOI:10.1002/jps.2600660834

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-112876470-B
    优先权日:2019-11-29
    标 题 :A kind of method for the synthesis of non-metallic catalyzed quinazolinone compounds without additives

    专利号:EP-0844261-A1
    优先权日:1996-11-21
    标题:Dispersions containing polyurethanes with carbonyl groups in ketone function
    发明人:KOKEL NICOLAS DR; GULBINS ERICH DR; RAU MARIA GYOPAR DR; FISCHER GERHARD
    权利人:BASF AG
    摘要:R 1 , R 2 , R 3 jeweils Wasserstoff, C 1 - bis C 24 -Alkyl oder C 6 - bisnC 24 -Alkenyl R 4 Wasserstoff R 5 , R 6 a) gemeinsam C 4 - bis C 10 -Alkandiyl, b) jeweils C 2 - bis C 10 -Alkyl, C 5 - bis C 8 -Cycloalkylnoder C 7 - bis C 20 -Aralkyl, c) jeweils ein hydroxylterminiertes Poly-(C 2 - bisnC 4 -alkylenoxid), oder d) ein Rest R 5 oder R 6 die unter (a) bis (c) angegebenenBedeutung und der andere Rest Wasserstoffnoder ein Rest der Formel IIn nin der X C 2 - bis C 6 -Alkandiyl bedeutet und R 7 gleichbedeutend ist mit R 5 oder R 6 mit der Ausnahme,ndaß R 7 nicht ein Rest der Formel II bedeutet, nwobei n die Reste R 5 und R 6 in jedem der Fälle (a) bis (d) insgesamtneine (1) an ein aliphatisches C-Atom gebundene Hydroxylgruppenntragen, gegebenenfalls der Rest R 5 und/oder R 6 1 oder 2 aromatischngebundene Hydroxylgruppen oder 1 Nitril-, tertiäre Amino-,nCarbonsäure- oder Sulfonsäuregruppe, die gegebenenfalls innForm ihrer Salze vorliegen, trägt, und die mittlere Funktionalität (F) aller Aufbaukomponenten desnPolyurethans (A), bezogen auf die Funktionalitäten, die beimnAufbau des Polyurethans (A) in einer Additionsreaktion miteinandernreagieren, 1,5 bis 2,2 beträgt. Aqueous dispersions containing a polyurethane (A) with structural units which differ from compounds of the formula (I) in which the substituents have the following meaning: R 1 , R 2 , R 3 in each case hydrogen, C 1 - to C 24 -alkyl or C 6 - to C 24 -alkenyl R 4 hydrogen R 5 , R 6 a) together C 4 - to C 10 -alkanediyl, b) in each case C 2 to C 10 alkyl, C 5 to C 8 cycloalkyl or C 7 to C 20 aralkyl, c) in each case a hydroxyl-terminated poly (C 2 - to C 4 -alkylene oxide), or d) a radical R 5 or R 6 has the meaning given under (a) to (c) and the other radical is hydrogen or a radical of the formula II in the X C 2 - to C 6 -alkanediyl means and R 7 is equivalent to R 5 or R 6 with the exception that R 7 does not represent a radical of the formula II, in which the radicals R 5 and R 6 in each of cases (a) to (d) carry a total of one (1) hydroxyl groups bonded to an aliphatic carbon atom, optionally the radical R 5 and / or R 6 carries 1 or 2 aromatically bound hydroxyl groups or 1 nitrile, tertiary amino, carboxylic acid or sulfonic acid group, which are optionally present in the form of their salts, and the average functionality (F) of all structural components of the polyurethane (A), based on the functionalities which react with one another during the synthesis of the polyurethane (A) in an addition reaction, is 1.5 to 2.2.

    专利号:CN-113861119-A
    优先权日:2021-11-23
    标题:A kind of method for cobalt-catalyzed synthesis of quinoline and quinazoline compounds

    专利号:CN-113861119-B
    优先权日:2021-11-23
    标题 :A method for cobalt-catalyzed synthesis of quinoline and quinazoline compounds

    专利号:CN-114031507-B
    优先权日:2021-11-11
    标 题:Synthesis method of o-aminobenzyl alcohol compound

    专利号:CN-116375641-A
    优先权日:2023-02-23
    标 题:A kind of quinoline compound substituted by C3 phenoxy group and its synthesis method and application
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    摘要:Sharma, U.; Kumar, R.; Gupta, S. S.; Chandra, D., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 2, 177.
    摘要:Sharma, U.; Kumar, R.; Gupta, S. S.; Chandra, D., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 2, 167.
    摘要:Silva, V. L. M.; Pinto, D. C. G. A.; Santos, C. M. M.; Rocha, D. H. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 3, 399.
    摘要:Maison, W., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2020) 1, 404.
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