CAS: 51309-10-5; 10-Chlorodecan-1-Ol

该化合物是一种单一功能性脂质化合物,其组成为氢氧基化合物和10碳链上的终端氯替代物,这种双功能再活性使它成为有机合成的多功能中间体,特别是用于制备表面活性剂,聚合改性剂和特殊化学品.氯元素允许核生殖替代反应,而氢氧基组则能够产生酯化或发酵.其线性碳氢化合物骨干有助于有机溶剂的有利溶解性和受控的疏水性.该化合物通常在标准实验室条件下处理,尽管由于具有轻微刺激的潜力,因此建议采取预防措施.它在制药和材料科学研究中找到了有用之处.

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相似化合物

51308-99-7 23144-52-7 2009-83-8

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

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上下游产品

CAS号112-47-0 1,10-癸二醇 | CAS号110-40-7 癸二酸二乙酯 | CAS号56683-54-6 顺式-11-十六烯-1-醇 | CAS号61301-56-2 (E)-11-十六碳烯-1-醇 | CAS号53463-68-6 10-溴-1-癸醇 | CAS号13019-22-2 9-十烯-1-醇 | CAS号1002-69-3 1-氯癸烷 | CAS号112-47-0 1,10-癸二醇 | CAS号334-62-3 1-氯-10-氟癸烷 | CAS号334-64-5 10-氟癸烷-1-醇 | CAS号71084-07-6 12-(Tetrahydro-... | CAS号71736-18-0 10-iododecanoic acid

合成工艺路线路线简述

    1,10-癸二醇置于四氯化碳,三苯基膦体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 48.0H,反应生成 10-氯-1-癸醇
    参考文献:C(sp3)-C(sp3)交叉偶联反应合成环丙烷脂肪酸及α-霉菌酸的形式合成
    标题:C(sp3)-C(sp3)交叉偶联反应合成环丙烷脂肪酸及α-霉菌酸的形式合成
    摘要:新型的含双功能结构单元的顺式-环丙烷与烷基卤化物和烷基格氏试剂的ni迭代催化c(sp 3)-C(sp 3)交叉偶联反应可将环丙烷环引入所需位置)的饱和碳骨架,提供了直接合成环丙烷脂肪酸的途径.本方法创建了用于构建饱和碳骨架的直接途径,并且可以避免基于在常规合成途径中经常采用的不饱和官能团操纵的繁琐的多步操作.该方法可适用于反式的合成-环丙烷脂肪酸和对映体富集的环丙烷脂肪酸.含环丙烷的双功能结构单元的c(sp 3)-C(sp 3)交叉偶联反应实现了α-霉菌酸的正式合成.
    DOI:10.1002/adsc.201800901

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:RU-1779009-C
    优先权日:1990-08-02
    标 题 :Method of synthesis of 11-alkyne alcohols

    其他信息查阅

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    主要参考文献

    [参考文献]: Yoshitaka Saga, Et Al. Biosynthesis Of Bacteriochlorophyll C Derivatives Possessing Chlorine And Bromine Atoms At The Terminus Of Esterifying Chains In The Green Sulfur Bacterium Chlorobaculum Tepidum. J Biosci Bioeng. 2014 Jul;118(1):82-7.

    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s11426-024-2147-x
    摘要:Li Y, Gao Y, Tian F, Wang Y, Yao Y, Lin S, Ma X, Xu B. Mainchain conformation ordering self-assembly tailored room temperature phosphorescence emission. Sci. China Chem. 2024 Sep 29;68(1):329–36. doi: 10.1007/s11426-024-2147-x.
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