CAS: 20059-73-8; 2-(4-(Aminomethyl)Phenoxy)-N,N-Dimethylethanamine

该化合物其结构特征为有机化合物,包括一个以乙氧组和二甲基氨基组替代的苯环,该化合物通常具有与氨有关的性质,例如基本性和形成氢结壳的能力,这种能力可以影响其在各种溶剂中的溶解性;它可能没有色度,可以粉黄液体或固体,视其体温的状态而定;二甲基氨基组的存在表明,它可能用于制药或化学中间体,因为氨基氨基亚胺在生物系统中的作用;此外,乙基苯基化合物组可以增强该化合物的亲脂性,有可能影响其生物利用率和与生物膜的相互作用;应当查阅安全数据,以便处理和暴露风险,因为氨酯可能是刺激剂,并可能对健康造成危害.

结构式图片

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号15182-92-0 4-(2-(二甲基氨基)乙氧基)苯甲醛 | CAS号24197-95-3 4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]-苯甲腈 | CAS号140-75-0 对氟苄胺 | CAS号123-08-0 4-羟基苯甲醛; 对羟基苯甲醛 | CAS号138-56-7 N-(4-(2-(二甲基氨基)... | CAS号1445977-41-2 3,4,5-trimethox... | CAS号122898-67-3 伊托必利 | CAS号122892-82-4 4-cyano-N-[[4-[... | CAS号122892-34-6 4-amino-5-chlor... | CAS号122892-80-2 N-((4-(2-(Dimet... | CAS号122892-55-1 N-[[4-[2-(dimet... | CAS号122892-77-7 N-[[4-[2-(dimet...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4-[2-(Dimethylamino)Ethoxy]Benzylamine 主要起始原料 4-Fluorobenzylamine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 4-Fluorobenzylamine
Ethylamine,N,N-Dimethyl-2-[4-(Chloromethyl)Phenoxy]-置于ammonium Hydroxide体系中,用 甲醇 用作溶剂,化学反应 6.0H,以95.2%的收率获得4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]苄胺
参考文献:一种盐酸伊托必利的制备方法
标题:一种盐酸伊托必利的制备方法
摘要:一种盐酸伊托必利的制备方法本发明涉及盐酸伊托必利的制备方法,反应以2‑二甲氨基氯乙烷盐酸盐和苯酚为起始物料,经过醚化,氯甲基化,氨基取代,酰胺化,成盐5步反应得到盐酸伊托必利.本发明采用hcl/cho促进的氯甲基化避免了亚胺还原步骤,既消除了还原剂产生的固体废渣,又提高了反应的安全性;所用原料价格便宜,市场供应充足,容易购买;各步反应比较经典,安全易于控制,适合工业化生产.

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2009177008-A1
优先权日:2005-12-28
标题:Novel process for synthesis of itopride and its novel intermediate n-(4-hydroxybenzyl)- 3,4-dimethoxybenzamide
发明人:KHAMAR BAKULESH MAFATLAL; MODI INDRAVADAN AMBALAL; VENKATRAMAN JAYARAMAN; RAVI PONNAIAH; NORI DIVAKARA SOMAYAJULU; GAJULA MADHUSUDANA RAO; RENUGADEVI GURUSAMY; SHASHIKALA KUNJARU N; RUDRAMUNI SANTOSH M
权利人:CADILA PHARMACEUTICALS LTD
摘要:The present invention relates to a novel and improved process for the preparation of N-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]benzyl]-3,4-dimethoxybenzamide—known as Itopride, via a novel intermediate N-(4Ëœhydroxybenzyl)-3,4-dimethoxybenzamide.

专利号:US-2025259704-A1
优先权日:2022-06-24
标 题:Systems and methods for cell-free iterative site saturation mutagenesis and its application for the directed evolution of enzymes catalyzing unnatural reactions
发明人:JEWETT MICAHEL C; BOGART JONATHAN W; LANDWEHR GRANT M; Karim Ashty Stephen
权利人:UNIV NORTHWESTERN
摘要:Disclosed are methods, compositions, systems, and protein compounds for the directed evolution of enzymes and proteins. The method comprising generating variant protein with a desired functionality, comprising one or more DNA expression templates comprising nucleic acid sequences encoding a variant protein, expressing the variant protein using cell-free protein synthesis; and analyzing one or more parameters associated with the variant protein.

专利号:WO-2007074386-A9
优先权日:2005-12-28
标 题 :A novel process for synthesis of itopride and it’s novel intermediate-n-(4-hydroxybenzyl)-3,4-dimethoxybenzamide

专利号:WO-2007074386-A2
优先权日:2005-12-28
标题 :A novel process for synthesis of itopride and it’s novel intermediate-n-(4-hydroxybenzyl)-3,4-dimethoxybenzamide
上海齐奥化工科技有限公司
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武汉市罗氏科技发展有限公司
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主要参考文献

参考标题:Ex Situ Generation Of Stoichiometric And Substoichiometric 12Co And 13Co And Its Efficient Incorporation In Palladium Catalyzed Aminocarbonylations
作者:Philippe Hermange,Anders T. Lindhardt,Rolf H. Taaning,Klaus Bjerglund,Daniel Lupp,Troels Skrydstrup |发布日期:2011.4.20
摘要:Co-Precursor Led To The Development Of A New Solid, Stable, And Easy To Handle Source Of Co For Chemical Transformations. The Synthesis Of This Co-Precursor Also Provided An Entry Point For The Late Installment Of An Isotopically Carbon-Labeled Acid Chloride For The Subsequent Release Of Gaseous [(13)C]Co. In Combination With Studies Aimed Toward Application Of Co As The Limiting Reagent, This Method Provided

合成参考文献


摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).
摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).
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