CAS: 18605-26-0; Tert-Butyl 3-(((Benzyloxy)Carbonyl)Amino)Propanoate
该化合物是属于氨酸衍生物类别的化学化合物,其主脊是乙型亚麻ine,因其在各种生化过程中的作用而闻名氨酸."N-Cbz"标志表明氨基组受碳苯基(Cbz)组的保护,增强了其稳定性,有利于进一步的化学改造.Tet-butyl ester 社提供了一种水溶性,可影响化合物的溶性与再活性.该物质通常用于浸泡合成和其他有机合成应用,因为它能够作为较复杂的分子的建筑块.其特性包括一个相对较低的熔点,有机溶剂中的中溶性,以及在标准实验室条件下的稳定性.与许多化学化合物一样,应当观察到适当的处理和安全防范措施,因为如果受到不当管理或不当管理,可能会带来风险.
MSDS等安全信息
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CAS号2304-94-1 N-苄氧羰基-β-丙胺酸 | CAS号75-65-0 叔丁醇 | CAS号540-88-5 醋酸叔丁酯 | CAS号125453-11-4 benzyl N-(1H-be... | CAS号507-19-7 溴代叔丁烷 | CAS号15231-41-1 3-氨基丙酸叔丁酯 | CAS号501-53-1 氯甲酸苄酯 | CAS号621-84-1 氨基甲酸苄酯 | CAS号115-11-7 2-甲基丙烯 | CAS号36805-97-7 N,N-二甲基甲酰胺二叔丁基缩醛 | CAS号102124-10-7 3-(苄基氨基)丙酸叔丁酯 | CAS号174799-89-4 Fm°C-N-(叔丁氧羰基乙基)甘氨酸 | CAS号15231-41-1 3-氨基丙酸叔丁酯 | CAS号2304-94-1 N-苄氧羰基-β-丙胺酸合成工艺路线路线简述
📜氨基甲酸苄酯置于对甲苯磺酸,Lithium Diisopropyl Amide体系中,用 四氢呋喃,甲苯 用作溶剂,化学反应生成N-Cbz-Beta-丙氨酸叔丁酯
参考文献:叔丁基β-(保护的氨基)酯的便捷制备.
标题:叔丁基β-(保护的氨基)酯的便捷制备.
摘要:在催化量的对-Tsoh存在下,用苯并三唑和苄基氨基甲酸酯使醛1回流,以非常好的收率获得相应的苄氧基羰基氨基-1-(1-苯并三唑基)烷烃2.使用lda作为碱,用取代的乙酸叔丁酯3处理的化合物2在温和条件下平稳提供n-2-保护的3-氨基链烷酸酯4.
Doi:10.1021/jo0110810
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2906210000-苄醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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