CAS: 16499-65-3; 4-Chloro-7-(Trifluoromethyl)Quinazoline

该化合物是一种多用途的五氯硝基苯衍生物,广泛用于制药和农用化学研究,其主要结构特征--一种4位置的活性氯替代物和7位置的三氟甲基组,使它成为合成生物活性化合物的宝贵中间体,三氟甲基组增强亲脂性和代谢稳定性,而氯组则通过核生殖器替代促进进一步的功能化,这种化合物因其能够调节电子和...

英文名称4-Chloro-7-(Trifluoromethyl)Quinazoline
中文名称4-氯-7-三氟甲基喹唑啉
IUPAC名称4-chloro-7-(trifluoromethyl)quinazoline
其它别名4-氯-7-三氟甲基喹唑啉; 4-氯-7-(三氟甲基)喹唑啉
CAS编号16499-65-3
MFCD编号:MFCD09837196
EINECS号:825-070-7
分子式:C9H4ClF3N2分子量:232.59
产品CID: 838046
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→喹唑啉类化合物

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InChIKey: IJNDITTYYNJLPT-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C9H4ClF3N2/c10-8-6-2-1-5(9(11,12)13)3-7(6)14-4-15-8/h1-4H
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0

相似化合物

396-02-1 16499-64-2 864291-30-5

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

欧盟法规

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上下游产品

CAS号16499-58-4 7-(三氟甲基)喹唑啉-4(3H)-酮 | CAS号402-13-1 2-氨基-4-三氟甲基苯甲酸

合成工艺路线路线简述

📜7-(三氟甲基)喹唑啉-4(3H)-酮置于n,N-二甲基甲酰胺体系中,化学反应 15.0H,反应生成4-氯-7-三氟甲基喹唑啉
参考文献:药物性质优化:口服生物利用喹唑啉基多靶点激酶抑制剂的发现.
标题:药物性质优化:口服生物利用喹唑啉基多靶点激酶抑制剂的发现.
摘要:为了开发新的癌症疗法,我们已经在molm-13和mv4-11白血病模型以及大肠和胰腺动物模型中报告了临床候选药物bpr1K871(1)作为有效的抗癌化合物.由于bpr1K871缺乏口服生物利用度,我们继续通过药物样性质优化来寻找口服生物利用度类似物.我们优化了1的理化特性(pcp)以及体外大鼠肝脏微粒体的稳定性,同时监测了hct-116细胞系中的极光激酶抑制和细胞抗增殖活性.喹唑啉核心1的6位和7位的结构修饰导致34被鉴定为口服生物利用型(f%= 54)多激酶抑制剂,对多种癌细胞系表现出有效的抗增殖活性.
Doi:10.1016/j.Bioorg.2020.103689