CAS: 1535-73-5; 3-Trifluoromethoxyaniline

该化合物是一种含分子式C7H6F3NO的氟芳烃,其特点是三氟甲基苯氧(-OCF3),可替代芳烃环的元体位置,加强其电子脱色特性和化学稳定性.该化合物广泛用作制药和农用化学合成中的关键中间体,特别是在开发需要氟芳烃质的活性成分方面.其三氟氧基组为衍生化合物提供了更好的代谢稳定性和脂性.该产品通常以高纯度液体或固态提供,确保合成应用的一贯性能.妥善处理由于其矿物质功能,要求在惰性条件下储存以防止降解,因此必不可少.

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相似化合物

2995-45-1 22236-08-4 461-82-5

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上下游产品

CAS号914636-35-4 3-溴-5-(三氟甲氧基)苯胺 | CAS号39065-91-3 3-(氯二氟甲氧基)苯胺 | CAS号95-57-8 邻氯苯酚 | CAS号766-51-8 邻氯苯甲醚 | CAS号450-96-4 1-氯-2-(三氟甲氧基)苯 | CAS号1956-85-0 3-三氟甲氧基乙酰苯胺 | CAS号887267-47-2 2-溴-5-(三氟甲氧基)苯胺 | CAS号116369-25-6 3-三氟甲氧基-4-溴苯胺 | CAS号198206-33-6 1-碘-3-(三氟甲氧基)苯 | CAS号825620-21-1 2-phenyl-7-(tri... | CAS号890841-23-3 4-Chloro-7-(tri... | CAS号920536-22-7 4-formyl-N-[3-(... | CAS号471937-78-7 1-异硫代氰酰基-3-(三氟甲氧基)苯 | CAS号492456-53-8 4-羟基-7-(三氟甲氧基)-... | CAS号492456-54-9 4-羟基-6-硝基-7-(三氟...

合成工艺路线路线简述

    2-氯苯甲醚置于氢氟酸,氯,Sodium Amide体系中,用 四氯化碳,氨 用作溶剂,-28.0~140.0 °C,2.6 Mpa 条件下,反应 18.33H,反应生成3-三氟甲氧基苯胺
    参考文献:Langlois,Bernard; Soula,Gerard,Bulletin De La Societe Chimique De France,1986,# 6,P. 925-929
    标题:Langlois,Bernard; Soula,Gerard,Bulletin De La Societe Chimique De France,1986,# 6,P. 925-929

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-4157344-A
    优先权日:1978-01-16
    标题 :Preparation of aryl trifluoromethyl ethers
    发明人:FEIRING ANDREW E
    权利人:DU PONT
    摘要:A one-step process for the synthesis of aryl trifluoromethyl ethers by reacting phenol or certain substituted phenols with a perhalomethane and hydrogen fluoride is provided. The compounds produced by the process of this invention are useful intermediates in the production of dyestuffs and pharmaceuticals.

    专利号:WO-2024028893-A1
    优先权日:2022-08-01
    标 题:Substituted benzimidazoles for treating viral diseases
    发明人:CHAUDHARI VINOD DINKAR; THAKUR KRISHAN GOPAL; RINGE RAJESH PRAKASH; SINGH DESHKANWAR; KAUR SIMRAN; CHAWLA RAVNEET SINGH; JOSHI AKSHAY
    权利人:COUNCIL OF SCIENT AND INDUSTRIAL RESEARCH AN INDIAN REGISTERED BODY INCORPORATED UNDER THE REGN OF S
    摘要:The invention relates to benzimidazole compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof and its pharmaceutical compositions for reducing/treating viral infections. The present invention also relates to synthesis of such benzimidazole compounds. The present invention further relates to compositions which comprise such benzimidazole compounds or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, optionally in combination. The compounds of the invention are useful in reducing/treating viral infections particularly coronavirus infections caused by SARS-CoV, MERS-CoV and SARS-CoV-2.

    专利号:US-2011301143-A1
    优先权日:2009-02-23
    标题 :Heterocyclic derivatives as inhibitors of stearoyl-coenzyme a delta-9 desaturase
    发明人:ISABEL ELISE; LACHANCE NICOLAS; LECLERC JEAN-PHILIPPE; LEGER SERGE; OBALLA RENATA M; POWELL DAVID; RAMTOHUL YEEMAN K; ROY PATRICK; TRANMER GEOFFREY K; ASPIOTIS RENEE; LI LIANHAI; MARTINS EVELYN
    权利人:ISABEL ELISE; LACHANCE NICOLAS; LECLERC JEAN-PHILIPPE; LEGER SERGE; OBALLA RENATA M; POWELL DAVID; RAMTOHUL YEEMAN K; ROY PATRICK; TRANMER GEOFFREY K; ASPIOTIS RENEE; LI LIANHAI; MARTINS EVELYN
    摘要:Heterocyclic compounds of structural formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein W is a R1— substituted heteroaryl, R1 is an heteroaryl ring substituted with an ester or carboxylic acid containing radical, X-T is N—CR5R6, Câ•?CR5 or CR13—CR5R6, Y is a bond or —C(O)—, a and b represent an integer selected from 1 to 4, and Ar is an optionally substituted phenyl or naphtyl, are inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD) The heterocyclic compounds are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease, atherosclerosis, obesity, diabetes, neurological disease, Metabolic Syndrome, insulin resistance, cancer, liver steatosis, and non-alcoholic steatohepatitis.

    专利号:US-6797820-B2
    优先权日:1999-12-17
    标 题:Succinate compounds, compositions and methods of use and preparation
    发明人:PATEL DINESH; JACOBS JEFFREY W; JAIN RAKESH; NI ZHI-JIE; YUAN ZHENGYU
    权利人:VICURON PHARM INC
    摘要:Novel hydroxamic acid compounds are disclosed. These hydroxamates inhibit peptidyl deformylase (PDF), an enzyme present in prokaryotes. The hydroxymates are useful as antimicrobials and antibiotics. The compounds of the invention display selective inhibition of peptidyl deformylase versus other metalloproteinases such as matrix metalloproteinases (MMPs). Methods of synthesis and of use of the compounds are also disclosed.

    专利号:DE-102016007865-A1
    优先权日:2016-06-29
    标题:Process for the synthesis of 1,1-diamino-2,2-dinitroethylene (FOX-7) or a salt thereof

    专利号:DE-102016007865-B4
    优先权日:2016-06-29
    标题 :Process for the synthesis of 1,1-diamino-2,2-dinitroethylene (FOX-7) or a salt thereof
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    摘要:W.A. Sheppard. J. Am. Chem. Soc. 85, 1314 (1963).
    摘要:Zhang, F.-G.; Ma, J.-A., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2025) 2.
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