CAS: 1493-27-2; 1-Fluoro-2-Nitrobenzene

该化合物是一种氟芳烃化合物,其内含硝基和氟代苯基,在苯环上具有独特的反应性,在有机合成中,特别是在核生殖替代(SNAR)反应中,具有独特的反应力,因此是有机合成中有价值的中间体.电排硝基子组增强了芳香环的电益性,促进了选择性氟化或进一步功能化.其稳定性和定义明确的再活动特征使其适合医药,农用化学和材料科学应用.该化合物通常在标准实验室条件下处理,尽管由于潜在的毒性和刺激性特性而建议采取预防措施.该化合物在商业上可以高纯度用于研究和工业用途.

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相似化合物

19064-24-5 446-35-5 364-74-9

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上下游产品

fluorobenzene nitro acetate 4-Fluoro-3-nitroaniline 2-Chloronitrobenzene N-cyclohexyl-2-nitroaniline (2-nitrophenyl)-p-tolylamine 2-nitro-4'-methoxydiphenylamine N-Ethyl-2-nitroaniline

合成工艺路线路线简述

    1,2-二硝基苯置于四丁基氟化铵体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应 1.5H,以97.4%的收率获得1-氟-2-硝基苯
    参考文献:使用四丁基氟化铵作氟化剂的温和有效的亲核芳族氟化方法
    标题:使用四丁基氟化铵作氟化剂的温和有效的亲核芳族氟化方法
    摘要:摘要已发现无水四丁基氟化铵(tbafanh.)是一种高效的氟化试剂,用于亲核芳香族氟化反应,例如氟脱氮或卤素交换(halex)反应.在出乎意料的温和的反应条件下以高至优异的收率形成产物,并且在这些反应中未检测到苯酚或醚副产物.
    Doi:10.1016/j.Cclet.2009.10.014

    专利信息


    专利号:WO-03031376-A1
    优先权日:2001-10-12
    标 题 :Solid phase synthesis of substituted 1,5-benzodiazepine-2-one and 1,5-benzothiazepine-2-one
    发明人:MORTON GEORGE C; SALVINO JOSEPH M; LABAUDINIERE RICHARD F; HERPIN TIMOTHY F
    权利人:AVENTIS PHARMA INC; MORTON GEORGE C; SALVINO JOSEPH M; LABAUDINIERE RICHARD F; HERPIN TIMOTHY F
    摘要:A solid phase synthetic method for making substituted 1,5-benzodiazepine-2-one or 1,5-benzothiazepine-2-one. The method is useful for synthesis of large numbers of compounds through automated parallel synthesis or combinatorial library generation and is thus important to rapid discovery or new therapeutic agents containing the base structure of 1,5-benzodiazepine-2-one or 1,5-benzothiazepine-2-one.

    专利号:WO-2025101716-A1
    优先权日:2023-11-07
    标题:Processes for synthesis of trifunctionalized sulfur(vi) compounds
    发明人:LOPCHUK JUSTIN; SHULTZ ZACHARY; ATHAWALE PARESH
    权利人:H LEE MOFFITT CANCER CT & RES
    摘要:This disclosure describes processes for the asymmetric synthesis of trifunctionalized sulfur(VI) containing organic compounds of Formula I and Formula VI, as well as compounds of Formula I and Formula VI prepared by the processes described.

    专利号:US-2023399302-A1
    优先权日:2020-10-29
    标题:Process for the preparation of heteroaryl-substituted sulfur(vi) compounds
    发明人:LOPCHUK JUSTIN M; SHULTZ ZACHARY P; SCATTOLIN THOMAS
    权利人:H LEE MOFFITT CANCER CT & RES
    摘要:The present disclosure provides processes for the synthesis of organic compounds, in particular processes for the synthesis of heteroaryl-substituted sulfur(VI) compounds by nucleophilic aromatic substitution.

    专利号:US-9233989-B2
    优先权日:2011-10-11
    标题:Sila analogs of oxazolidinone derivatives and synthesis thereof
    发明人:REDDY DUMBALA SRINIVASA; BALAMKUNDU SEETHARAM SINGH; RAMESH REMYA
    权利人:COUNCIL SCIENT IND RES
    摘要:The invention discloses silaanalogs of oxazolidinone compounds, to pharmaceutical compositions and to the synthesis of the oxazolidinone derivatives of formula I. The invention further relates to methods of treating a subject suffering with gram positive pathogens including those resistant to methicillin and vancomycin using the compound(s) or modulation of coagulation properties of blood-clotting cascade or compositions of the oxazolidinone derivatives of the invention.

    专利号:US-11691135-B2
    优先权日:2020-10-15
    标 题:Synthesis of alkynones via carbonylative Sonogashira coupling reactions catalyzed by Pd(II)-N-Heterocyclic carbene-pyridine complexes
    发明人:EL ALI BASSAM; MANSOUR WASEEM; FETTOUHI MOHAMMED
    权利人:UNIV KING FAHD PET & MINERALS; SAUDI ARABIAN OIL CO
    摘要:This disclosure relates to N-substituted Pd(II)-N-heterocyclic carbene-pyridine complexes, methods of preparing the complexes, and methods of using the complexes in Sonogashira coupling reactions.

    专利号:US-6229055-B1
    优先权日:1996-04-12
    标题 :Synthesis of fluorinated xanthene derivatives
    发明人:KLAUBERT DIETER H; GEE KYLE R
    权利人:MOLECULAR PROBES INC
    摘要:Facile syntheses for fluorinated resorcinol and aminophenol derivatives are provided that yield isomer-free products in good yield. These novel methods use generally available precursors and standard laboratory reagents and equipment to reproducibly produce these synthetically useful reagents in relatively large quantities. The resulting fluorinated resorcinols and aniinophenols possess utility in the preparation of fluorinated fluorescein and rhodol dyes.
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    上海欣赢医药科技有限公司
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    上海亚毓生物医药有限公司
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    潍坊市思远化工有限公司
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    邮编: 261021
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    山东希邦生物科技发展有限公司
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    手机:15610237817
    传真:0536-3611186
    邮箱:sales@xibangbio.com
    通信地址: 山东省潍坊市坊子区凤凰街办亚特尔未来广场
    邮编: 261201
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    上海沃化化工有限公司
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    浙江常山科顺新材料科技有限公司
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    联系人:方伟民
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    📌 第三方产品分析报告

    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    主要参考文献

    [参考文献]: Krishnananda Samanta, Et Al. A New Synthesis Of Amino Acid-Based Enantiomerically Pure Substituted 2,3,4,4A,5,6-Hexahydro-1H-Pyrazino[参考文献]: S Chen, Et Al. Inhibition Of Monoamine Oxidase By Phenyl Azides. J Neurochem. 1985 Sep;45(3):940-5.
    [参考文献]: S Ramalingam, Et Al. Spectroscopic Analysis (Ft-Ir/ft-Raman) And Molecular Structure Investigation On M-Fluoronitrobenzene Using Hybrid Computational Calculations. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 2012 Aug:94:318-30.
    [参考文献]: V Arjunan, Et Al. Spectroscopic, Electronic Structure And Natural Bond Orbital Analysis Of O-Fluoronitrobenzene And P-Fluoronitrobenzene: A Comparative Study. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 2011 Dec 15;84(1):196-209.
    [参考文献]: V Udayakumar, Et Al. Experimental (Ft-Ir, Ft-Raman) And Theoretical (Hf And Dft) Investigation And Homo And Lumo Analysis On The Structure Of P-Fluoronitrobenzene. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 2011 Dec;83(1):575-86.

    合成参考文献


    参考文献:10.1107/s1600536811005903
    摘要:Ang W, Luo YF, Deng Y. 3-Fluoro-4-nitro-phenyl 4-methyl-benzene-sulfonate. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 2011 Apr 01;67(Pt 4):o750.
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