CAS: 13058-73-6; 7-Nitroisoquinoline

该化合物是制药和农用化学品.硝化物组有利于进一步发挥功能,能够生产有定制特性的衍生物.在标准条件下,它高纯度和稳定性确保核循环生物替代和减少等反应的可靠性能. 7-Nitroisoquinoline 通常用于生物活性分子的开发,包括潜在的治疗剂,因为它有能力作为复杂分子结构的悬浮板.其特性明确性能支持了研究和工业应用方面的一致结果.

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相似化合物

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上下游产品

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合成工艺路线路线简述

    📜7-硝基-3,4-二氢异喹啉置于manganese(Iv) Oxide体系中,用 甲苯 用作溶剂,化学反应 2.0H,以91%的收率获得7-硝基异喹啉
    参考文献:皮质抑素 A 和相关结构的可扩展合成
    标题:皮质抑素 A 和相关结构的可扩展合成
    摘要:为改进皮质抑素 A 和相关结构的合成以及策略的基本逻辑和演变提供了完整的细节.嵌入关键杂金刚烷的高度功能化的皮质抑素 A 环是通过简单且可扩展的五步序列合成的.未活化甲基的化学选择性串联双卤化,溴环丙烷的还原断裂/捕获/消除和简便的化学选择性醚化反应提供了皮质抑素 A 核心,称为"皮质他汀酮".用 Raney Ni 选择性还原 δ(16)-烯烃提供了皮质抑素 A.通过这种可扩展且实用的途径,大量的皮质抑素,δ(16)-皮质抑素 A(皮质抑素 A 的等效直接前体)及其相关类似物被为进一步的生物学研究做好准备.
    Doi:10.1021/ja202103E

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:RU-2155761-C2
    优先权日:1995-08-10
    标题:Bicyclic derivatives of amidine, method of their synthesis, pharmaceutical composition and method of inhibition of nitrogen oxide synthetase activity

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    合成参考文献


    摘要:W. L. F. Armarego. Unpublished data.
    摘要:Álvarez, M.; Joule, J. A., Science of Synthesis, (2005) 15, 733.
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