📜7-硝基-3,4-二氢异喹啉置于manganese(Iv) Oxide体系中,用 甲苯 用作溶剂,化学反应 2.0H,以91%的收率获得7-硝基异喹啉 参考文献:皮质抑素 A 和相关结构的可扩展合成 标题:皮质抑素 A 和相关结构的可扩展合成 摘要:为改进皮质抑素 A 和相关结构的合成以及策略的基本逻辑和演变提供了完整的细节.嵌入关键杂金刚烷的高度功能化的皮质抑素 A 环是通过简单且可扩展的五步序列合成的.未活化甲基的化学选择性串联双卤化,溴环丙烷的还原断裂/捕获/消除和简便的化学选择性醚化反应提供了皮质抑素 A 核心,称为"皮质他汀酮".用 Raney Ni 选择性还原 δ(16)-烯烃提供了皮质抑素 A.通过这种可扩展且实用的途径,大量的皮质抑素,δ(16)-皮质抑素 A(皮质抑素 A 的等效直接前体)及其相关类似物被为进一步的生物学研究做好准备. Doi:10.1021/ja202103E
专利号:RU-2155761-C2 优先权日:1995-08-10 标题:Bicyclic derivatives of amidine, method of their synthesis, pharmaceutical composition and method of inhibition of nitrogen oxide synthetase activity