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2-(Benzhydrylidene-amino)-2-phenethyl-succinic acid diethyl ester ethyl 5-benzyl-2-oxo-2,3-dihydrooxazole-4-carboxylate ethyl 3-[(p-nitrobenzenesulfonyl)oxy]-2-oxo-4-phenylbutanoate 2-amino-4-oxo-4-phenyl-2-butenoic acid ethyl esterN-hydroxy-5-norbomene-2,3-dicarboxylic acid imide 2,6]dec-8-en-4-yloxycarbonylamino)-4-phenyl-butyric acid ethyl ester2-((1S,7R)-3,5-Dioxo-4-aza-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-4-yloxycarbonylamino)-4-phenyl-butyric acid ethyl ester 2-oxo-4-phenylbutanoic acid ethyl ester -N-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-L-alanine t-butyl esterN-(1S)-1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl-N-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-L-alanine t-butyl ester 合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 D-Homophenylalanine Ethyl Ester 主要起始原料 Ethanol And D-Homophenylalanine
- (文献来源)合成步骤主要原料 Ethanol 和 D-Homophenylalanine
📜乙醇,D-苯基丁氨酸置于硫酸体系中,化学反应 6.0H,反应生成D-高苯丙氨酸乙酯
参考文献:亚胺还原酶催化还原胺化从 α-酮酯不对称合成 N-取代的 α-氨基酯
标题:亚胺还原酶催化还原胺化从 α-酮酯不对称合成 N-取代的 α-氨基酯
摘要:N-取代的 α-氨基酯广泛用作一系列药物中的手性中间体.在这里,我们报道了使用序列不同的宏基因组亚胺还原酶(ired)通过α-酮酯和胺的直接还原偶联来对映选择性生物催化合成n-取代的α-氨基酯.在温和的反应条件下,得到了两种n-取代的α-氨基酯对映体,具有高转化率和优异的对映选择性.此外,>20 还进行了不同的制备规模转换,突出了该系统的可扩展性.
Doi:10.1002/anie.202016589
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇
2909110000-乙醚 - 💡 提示:海关信息按照顺序优先匹配,如需确认的海关信息,请参考相关资料。
- 详情请参考:📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-8338565-B2
优先权日:2008-08-20
标 题 :Macrocyclic compounds for inhibition of tumor necrosis factor alpha
发明人:LEE JINBO; BOND JULIAN F; TERRETT NICHOLAS; FAVALORO JR FRANK G; WANG DANIEL; BRIGGS TIMOTHY F; SEIGAL BENJAMIN ADAM; SUN WEI-CHUAN; HALE STEPHEN P
权利人:LEE JINBO; BOND JULIAN F; TERRETT NICHOLAS; FAVALORO JR FRANK G; WANG DANIEL; BRIGGS TIMOTHY F; SEIGAL BENJAMIN ADAM; SUN WEI-CHUAN; HALE STEPHEN P; ENSEMBLE THERAPEUTICS CORP
摘要:Disclosed herein are macrocyclic compounds and methods for their synthesis and use. In particular, macrocyclic compounds are disclosed that modulate the activity of tumor necrosis factor alpha and/or are useful in the treatment of medical conditions, such as, rheumatoid arthritis, psoriasis, and asthma.